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Merck

RAB0091

Sigma-Aldrich

Human Adipsin / Factor D ELISA Kit

for serum, plasma, cell culture supernatant and urine

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About This Item

UNSPSC Code:
41116158
NACRES:
NA.32

species reactivity

human

packaging

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

technique(s)

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable

input

sample type serum
sample type cell culture supernatant(s)
sample type plasma
sample type urine

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 4 pg/mL
standard curve range: 8.23-6000 pg/mL

detection method

colorimetric

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... CFD(1675)

General description

The Human Adipsin/Factor D ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human Adipsin in serum, plasma, cell culture supernatants and urine.

Immunogen

Recombinant Human Adipsin

Application

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Other Notes

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Los componentes del kit también están disponibles por separado

Referencia del producto
Descripción
SDS

  • RABELADAELISA 1X Assay/Sample Diluent Buffer A (Item D1)SDS

  • RABELADBELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer B (Item E1)SDS

  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)SDS

  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)SDS

  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)SDS

pictograms

Corrosion

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Met. Corr. 1

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials


Certificados de análisis (COA)

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Nader Tarabeih et al.
Diagnostics (Basel, Switzerland), 10(10) (2020-10-15)
Musculoskeletal pain (MSP), specifically low back pain (LBP), is often associated with several adipose tissue-derived cytokines (adipokines) and body composition, but their correlations with the LBP-related disability/severity phenotypes remain poorly understood. In this cross-sectional study, two self-reported validated questionnaires were

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