Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

P2893

Sigma-Aldrich

JumpStart™ Taq ReadyMix™

Complete optimized reagent for hot-start PCR at 2X concentration

Sinónimos:

hot start PCR master mix, hot start master mix, hot start taq master mix, mutiplex PCR

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

MDL number:
MFCD00166026
UNSPSC Code:
41106300
NACRES:
NA.55

Quality Level

200

form

liquid

usage

sufficient for 100 reactions
 sufficient for 400 reactions

feature

Multiplex PCR
dNTPs included
hotstart

concentration

2.5 units/reaction (50 μL reaction volume)

technique(s)

PCR: suitable

color

colorless

suitability

suitable for (quantitative PCR)

application(s)

agriculture

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

General description

La JumpStart™ Taq ReadyMix™ es una mezcla maestra x2 lista para usar que contiene ADN polimerasa Taq JumpStart™, dNTP puros al 99%, tampón de reacción y anticuerpos JumpStart™ Taq. La ADN polimerasa Taq es una enzima de inicio en caliente inactivada por anticuerpo. En cuanto la temperatura de la reacción alcanza los 70 °C,se disocia el complejo ADN polimerasa-anticuerpo y se restaura la actividad de la ADN polimerasa Taq. Este complejo anticuerpo-enzima permite una configuración fácil y cómoda con menos riesgo de contaminación que las técnicas de inicio en caliente manuales.

Application

La mezcla de reacción JumpStart™ Taq ReadyMix™ se ha utilizado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) cuantitativa. También se ha utilizado para identificar tipos de receptores de adenosina (AR) de la superficie celular de fibroblastos en hipoxia. También es adecuada:
  • Para amplificaciones PCR que requieran amplificación inespecífica reducida
  • Para PCR múltiple
  • Para reducción de dímeros de cebador

Features and Benefits

  • La mezcla maestra permite la uniformidad de una reacción a la siguiente
  • Reduce el tiempo de preparación y el riesgo de contaminación por múltiples etapas de pipeteo
  • Diseñada para reducir al mínimo la amplificación inespecífica y la contaminación
  • Aumenta la especificidad y el rendimiento objetivo
  • Dímeros de cebador reducidos
  • Reducción del tiempo de configuración en comparación con los métodos manual o de cera Hot Start
  • Permite la configuración a temperatura ambiente
  • Ideal para aplicaciones de PCR cuantitativa de gran rendimiento

Packaging

El volumen de reacción predeterminado es de 50 μl

100RXN se envasa como 1 X 2,5 ml
400RXN se envasa como 1 X 2,5 ml

Other Notes

La mezcla JumpStart Taq ReadyMix es una disolución preparada que combina los beneficios del rendimiento de la PCR de inicio en caliente con la comodidad de una ReadyMix. La mezcla contiene una ADN polimerasa Taq JumpStart, desoxinucleótidos con una pureza del 99 % y tampón de reacción optimizado concentrado x2. La polimerasa Taq JumpStart es una enzima de inicio en caliente inactivada con anticuerpo, diseñada para reducir al mínimo la amplificación inespecífica a la vez que aumenta el rendimiento deseado. A diferencia de otros métodos de inicio en caliente (es decir, inactivación química) la polimerasa Taq JumpStart no requiere una etapa de pre-incubación antes del ciclado porque la actividad polimerasa se restaura por completo durante el primer ciclo de desnaturalización de la reacción de PCR. El mecanismo de inicio en caliente permite la configuración a temperatura ambiente, lo que hace que sea ideal para aplicaciones de alto rendimiento.. Para preparar una reacción de 50 μl, basta con añadir 25 μl de la mezcla ReadyMix a la plantilla y los cebadores, y el agua hasta un volumen de reacción final de 50 μl.
Ganador del premio CiteAb 2024 como proveedor de éxito en la investigación del Parkinson
Para preparar una reacción de 50 μl, basta con añadir 25 μl de la mezcla ReadyMix™ a la plantilla, los cebadores y el agua hasta un volumen de reacción final de 50 μl.
Este producto ha sido validado en PCR cuantitativa, pero es posible que precise enriquecimiento con disolución de cloruro de magnesio, 25 mM, nº de referencia M8787, una sonda fluorescente adecuada, y si se desea, un colorante de referencia interna, nº de referencia R4526. Véase información más detallada sobre los productos JumpStart Taq ReadyMix en www.sigma-aldrich.com/hotstart.

Legal Information

El empleo de este producto está cubierto por una o más de las siguientes patentes estadounidenses y las correspondientes reivindicaciones de patente fuera de los Estados Unidos: EE.UU. 8,404,464 y EE.UU. 7,972,828. La adquisición de este producto incluye una inmunidad limitada intransferible contra pleitos según las reivindicaciones de patente extranjera.
JumpStart is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
ReadyMix is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Related product

Referencia del producto
Descripción
Precios

I9516

2-Propanol, for molecular biology, BioReagent, ≥99.5%

D8418

Dimetilsulfóxido, for molecular biology

B7906

1-Butanol, for molecular biology, ≥99%

M5904

Aceite de inmersión, for molecular biology, BioReagent, light oil

C0549

Chloroform:Isoamyl alcohol 24:1, suitable for nucleic acid purification

B0300

Betaína solution, 5 M, PCR Reagent

W4502

Agua, Nuclease-Free Water, for Molecular Biology

D4184

ADN polimerasa Taq JumpStart™, without MgCl2

T9424

Reactivo TRI®, For processing tissues, cells cultured in monolayer or cell pellets

D9307

ADN polimerasa Taq JumpStart™, with MgCl2

D8187

JumpStart™ REDTaq® DNA Polymerase, Hot-start Taq enzyme with inert dye, 10X buffer included

P1107

JumpStart™ REDTaq® ReadyMix™ Reaction Mix, for High-throughput PCR of complex templates

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Koen Kole et al.
GigaScience, 6(10), 1-6 (2017-10-13)
Experience-dependent plasticity (EDP) is essential for anatomical and functional maturation of sensory circuits during development. Although the principal synaptic and circuit mechanisms of EDP are increasingly well studied experimentally and computationally, its molecular mechanisms remain largely elusive. EDP can be
Effects of A2BR on the biological behavior of mouse renal fibroblasts during hypoxia
Tang Jin, et al.
Molecular Medicine Reports, 11(6), 4397-4402 (2015)
Valerie F Boltz et al.
Retrovirology, 13(1), 87-87 (2016-12-22)
Although next generation sequencing (NGS) offers the potential for studying virus populations in unprecedented depth, PCR error, amplification bias and recombination during library construction have limited its use to population sequencing and measurements of unlinked allele frequencies. Here we report
Diego Ottaviani et al.
Genome research, 18(11), 1778-1786 (2008-10-14)
The folding of chromatin into topologically constrained loop domains is essential for genomic function. We have identified genomic anchors that define the organization of chromatin loop domains across the human major histocompatibility complex (MHC). This locus contains critical genes for
S Kwok et al.
Nature, 339(6221), 237-238 (1989-05-18)
The exquisite sensitivity of the polymerase chain reaction means DNA contamination can ruin an entire experiment. Tidiness and adherence to a strict set of protocols can avoid disaster.
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

Multiplex qPCR with JumpStart™ Taq ReadyMix™ for Quantitative PCR

Method outlines use of a hot start Taq for multiplex qPCR and provides guidance on how to optimize dNTPs, primer, probes and MgCL2 concentrations. By optimizing these parameters, the user can improve assay sensitivity and linear range of detection.

Introduction and Historical Timelines

Learn about the history of the polymerase chain reaction (PCR), from the basic principles that proceeded its discovery to the awarding of a Nobel Prize for Chemistry and more recent developments such as real-time PCR (qPCR) and digital PCR.

Quantitative PCR Basics

Real-time polymerase chain reaction allows researchers to estimate the quantity of starting material in a sample. It has a much wider dynamic range of analysis than conventional PCR

Hot Start PCR

The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.

Protocolos

Recombinant eSpCas9 Protein for RNP-Based Genome Editing

The CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) system was discovered in bacteria, where it functions as an adaptive immune system against invading viral and plasmid DNA.

End-Point PCR: Antibody-Mediated Hot Start PCR Protocol with Enhanced Specificity and Yield

Protocol using antibody mediated hot start polymerase. Method has short activation period (<1min), and results in higher yields and more specificity over standard PCR methods.

Antibody-Enzyme Mediated Hot Start PCR Protocol

When using hot start Taq DNA polymerase, the enzyme remains inactive until heated. Hot Start DNA polymerase control is achieved by chemical or antibody modification of the enzyme.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico