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Merck

P1951

Sigma-Aldrich

Phalloidin Peptide

≥90% (HPLC), solid, TRITC labeled

Sinónimos:

Faloidina-TRITC

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C60H70N12O13S2
Peso molecular:
1231.40
MDL number:
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.32

product name

Isotiocianato de faloidina-tetrametilrodamina B, sequence from Amanita phalloides(synthetic: peptide sequence)

biological source

sequence from Amanita phalloides (synthetic: peptide sequence)

Quality Level

form

solid

fluorescence

λex 540-545 nm; λem 570-573 nm

storage temp.

−20°C

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General description

La faloidina es una falotoxina producida por el hongo del casquillo de la muerte Amanita phalloides. Es un péptido cíclico que interacciona con la actina y fue identificado por primera vez en ratas envenenadas con faloidina. Es un heptapéptido de naturaleza cíclica con un enlace cruzado entre el triptófano de la posición 6 y la cisteína de la posición 3. La cadena lateral del aminoácido 7 (γ-δ-dihidroxileucina) de la faloidina es accesible a modificaciones, a través de las cuales pueden producirse compuestos de faloidina marcados con fluorescencia.

Application

Falotoxina fluorescente, que puede utilizarse para identificar la actina filamentosa.

La faloidina marcada con isotiocianato de tetrametilrodamina B se ha utilizado:-
  • En la inmunofluorescencia para teñir la actina filamentosa (actina F).
  • Para teñir células durante los análisis inmunocitoquímicos y citoquímicos
  • Para marcar los microfilamentos de actina para microscopia de fluorescencia

Biochem/physiol Actions

La faloidina interacciona con la actina polimérica y con las formas no oligoméricas o monómeras. Esta interacción produce filamentos de actina enormemente estabilizados, que resisten la despolimerización y el desmontaje. En ratas, esta toxina produce la muerte debido a hemorragia hepática, y las células muestran agrupamientos anómalos de actina. La afinidad de la faloidina por la actina no se ve alterada de manera significativa después de la derivatización de compuestos de faloidina con marcaje fluorescente. Esos compuestos pueden utilizarse para estudiar la estructura y la organización de la actina dentro de las células eucariotas.
Toxina que se une a la actina F polimérica, estabilizándola e interfiriendo en la función de las estructuras ricas en actina.

Other Notes

Puede contener isómeros mezclados

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Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Elena Maria Boggio et al.
Molecular neurobiology, 56(9), 5987-5997 (2019-02-02)
Perineuronal nets (PNNs) are condensed structures in the extracellular matrix that mainly surround GABA-ergic parvalbumin-positive interneurons in the adult brain. Previous studies revealed a parallel between PNN formation and the closure of the critical period. Moreover, ocular dominance plasticity is
Joan Röhl et al.
Traffic (Copenhagen, Denmark), 20(9), 661-673 (2019-07-13)
Macrophage migration into injured or infected tissue is a key aspect in the pathophysiology of many diseases where inflammation is a driving factor. Membrane-type-1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) cleaves extracellular matrix components to facilitate invasion. Here we show that, unlike the
Emiko Hiraoka et al.
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Pseudopodia are actin-rich ventral protrusions associated with cell motility and cancer cell invasion. We previously applied our established method of using excimer laser cell etching to isolate pseudopodial proteins from MDA-MB-231 breast cancer cells. We later identified 14-3-3γ as an
E Wulf et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 76(9), 4498-4502 (1979-09-01)
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Fluorescent phallotoxins as probes for filamentous actin.
H Faulstich et al.
Journal of muscle research and cell motility, 9(5), 370-383 (1988-10-01)

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