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EMU051691

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Hspa5

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

AGCGACAAGCAACCAAAGATGCTGGCACTATTGCTGGACTGAATGTCATGAGGATCATCAATGAGCCTACAGCAGCTGCTATTGCATATGGCCTGGATAAGAGAGAGGGAGAGAAGAACATCCTTGTGTTTGACCTGGGTGGCGGCACCTTCGATGTGTCTCTTCTCACCATTGACAATGGTGTCTTTGAAGTGGTGGCCACTAATGGAGATACTCACCTGGGTGGGGAAGACTTTGATCAGCGGGTCATGGAACACTTCATCAAGTTGTACAAAAAGAAAACTGGTAAAGATGTTAGGAAAGACAACAGAGCTGTGCAGAAACTCCGGCGTGAGGTAGAAAAGGCTAAGAGAGCCTTGTCTTCTCAGCATCAAGCAAGGATTGAAATTGAGTCCTTCTTCGAAGGAGAAGACTTCTCAGAGACCCTTACTCGGGCCAAATTTGA

Ensembl | mouse accession no.

ENSMUSG00000026864

NCBI accession no.

NP_071705

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

mouse ... HSPA5(14828) , Hspa5(14828)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Xia Jiang et al.
Oncology reports, 32(6), 2343-2348 (2014-10-22)
The present study examined the expression of glucose‑regulated protein 78 (GRP78/Bip) in human pancreatic cancer cell lines and the effect of knockdown of GRP78 on the cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). Human pancreatic cancer cell lines (KP-2, MIAPaCa-2, Panc-1 and
Han Na Suh et al.
Journal of cellular physiology, 229(10), 1557-1568 (2014-03-05)
The aim of this study is to determine whether GlcN could recover the endoplasmic reticulum (ER) stress-induced dysfunction of Na(+) /glucose cotransporter (SGLT) in renal proximal tubule cells (PTCs) under hypoxia. With the rabbit model, the renal ischemia induced tubulointerstitial

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