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EHU090061

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PEX5

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

CACATGGAAGCTTGGCAGTATCTGGGTACCACCCAGGCAGAGAATGAACAAGAACTATTAGCCATCAGTGCATTGCGGAGGTGTCTGGAGCTAAAGCCAGATAACCAGACAGCACTGATGGCGCTGGCTGTGAGCTTCACCAACGAGTCCCTGCAGCGACAGGCCTGTGAAACCCTACGAGACTGGCTGCGGTACACACCAGCCTATGCCCATCTGGTGACACCTGCTGAAGAAGGGGCTGGTGGGGCAGGACTGGGCCCCAGCAAGCGTATCCTGGGATCTCTCTTGTCTGACTCCCTGTTTCTTGAAGTGAAAGAGCTCTTCCTGGCAGCTGTGCGGCTGGACCCTACCTCCATTGACCCTGATGTGCAGTGTGGCTTGGGAGTCCTTTTCAACCTGAGTGGGGAGTATGACAAGGCCGTGGACT

Ensembl | human accession no.

ENSG00000139197

NCBI accession no.

NM_000319

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... PEX5(5830) , PEX5(5830)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Josiah B Passmore et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1867(7), 118709-118709 (2020-04-01)
Peroxisomes are highly dynamic subcellular compartments with important functions in lipid and ROS metabolism. Impaired peroxisomal function can lead to severe metabolic disorders with developmental defects and neurological abnormalities. Recently, a new group of disorders has been identified, characterised by
Lisanne Luks et al.
Archives of toxicology, 91(11), 3599-3611 (2017-04-30)
Proper subcellular trafficking is essential to prevent protein mislocalization and aggregation. Transport of the peroxisomal enzyme D-amino acid oxidase (DAAO) appears dysregulated by specific pharmaceuticals, e.g., the anti-overactive bladder drug propiverine or a norepinephrine/serotonin reuptake inhibitor (NSRI), resulting in massive

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