D4545
ADN polimerasa Taq from Thermus aquaticus
with 10× PCR reaction buffer without MgCl2
Sinónimos:
Taq polymerase, Taq polymerase enzyme
About This Item
Productos recomendados
biological source
enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)
Quality Level
recombinant
expressed in E. coli
form
liquid
usage
sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 50 reactions
sufficient for 5000 reactions
feature
dNTPs included: no
hotstart: no
concentration
5 units/μL
technique(s)
PCR: suitable
color
colorless
input
purified DNA
suitability
suitable for PCR and automated sequencing reactions
application(s)
agriculture
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
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General description
Application
- en el proceso de extracción de ADN (durante la amplificación y la secuenciación génicas)
- en el genotipado
- en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para estudiar la producción constitutiva del péptido activador de neutrófilos epiteliales 78 (ENA-78) y de la interleucina-8 (IL-8).
- para la amplificación del ARN de las células endoteliales primarias mediante PCR convencional
Biochem/physiol Actions
Features and Benefits
- El MgCl2 se suministra en un tubo aparte para permitir la optimización con MgCl2
- Puede soportar repetidos calentamientos a 95 °C sin pérdida significativa de actividad
Packaging
Other Notes
Unit Definition
Legal Information
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hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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The polymerase chain reaction is one of the most widely used techniques in molecular biology. The PCR process consists of three main steps, Denaturation, Annealing & Extension
Protocolos
Protocol using hot start dNTPs. Method includes modified nucleoside triphosphates that block DNA polymerase nucleotide incorporation during hot start PCR to increase specificity. Compatible with a variety of PCR reagents.
Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.
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