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Merck

C5269

Sigma-Aldrich

Clindamicina hydrochloride

lincosamide antibiotic

Sinónimos:

(7S) -7-Cloro-7-desoxilincomicina hydrochloride, Cleocina

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H33ClN2O5S · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
461.44
Beilstein/REAXYS Number:
4070786
MDL number:
UNSPSC Code:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

Quality Level

form

powder or crystals

impurities

≤13%

solubility

H2O: 50 mg/mL

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)C2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H33ClN2O5S.ClH/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(25)20-12(9(2)19)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,22-24H,5-8H2,1-4H3,(H,20,25);1H/t9-,10+,11-,12+,13-,14+,15+,16+,18+;/m0./s1

InChI key

AUODDLQVRAJAJM-XJQDNNTCSA-N

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General description

Estructura química: macrólido

Application

La clindamicina se utiliza para estudiar las infecciones bacterianas, como la enfermedad por estreptococos del grupo B, la resistencia bacteriana y la unión a proteínas plasmáticas.
Se utiliza para estudiar la síntesis de proteínas bacteriana.

Biochem/physiol Actions

El clorhidrato de clindamicina es muy eficaz contra las especies aerobias.
La clindamicina es un antibiótico lincosamida semisintético que se prepara a partir de la lincomicina. Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante interacciones de enlaces de hidrógeno con el componente 23S del ARNr de la subunidad ribosómica 50S induciendo así la disociación del complejo peptidil-t-ARN. Tiene actividad anti bacteriana contra los cocos grampositivos y actividad antiprotozoaria contra Toxoplasma.

Other Notes

Antibiótico antibacteriano y antiprotozoario de la clase lincosamida.
Mantenga el recipiente herméticamente cerrado y en un lugar bien ventilado.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Lact. - Skin Sens. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Sonja Löfmark et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 58(6), 1160-1167 (2006-10-19)
The aim was to study the long-term consequences of 1 week clindamycin administration regarding selection and persistence of resistance, resistance determinants and diversity of the Bacteroides spp. in the intestinal microflora. A total of 1306 Bacteroides isolates were collected from
Anouk E Muller et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(5), 2175-2181 (2010-02-24)
The study presented here was performed to determine the pharmacokinetics of intravenously administered clindamycin in pregnant women. Seven pregnant women treated with clindamycin were recruited. Maternal blood and arterial and venous umbilical cord blood samples were obtained. Maternal clindamycin concentrations
A Burian et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 66(1), 134-137 (2010-11-04)
although plasma protein binding (PPB) is accepted to be an essential factor in reducing antimicrobial activity, little is known about the underlying mechanisms. One possibility includes impaired penetration of an antimicrobial into bacterial cells in the presence of PPB. As
Michael C Jewett et al.
Molecular systems biology, 9, 678-678 (2013-06-27)
Purely in vitro ribosome synthesis could provide a critical step towards unraveling the systems biology of ribosome biogenesis, constructing minimal cells from defined components, and engineering ribosomes with new functions. Here, as an initial step towards this goal, we report
J Spízek et al.
Applied microbiology and biotechnology, 64(4), 455-464 (2004-02-06)
Lincomycin and clindamycin are lincosamide antibiotics used in clinical practice. Both antibiotics are bacteriostatic and inhibit protein synthesis in sensitive bacteria. They may even be bactericidal at the higher concentrations that can be reached in vivo. Clindamycin is usually more

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