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Merck

50838

Sigma-Aldrich

(R)-Mevalonic acid lithium salt

≥93.0% (qNMR)

Sinónimos:

Lithium (R)-3,5-dihydroxy-3-methylpentanoate, Lithium (R)-3,5-dihydroxy-3-methylvalerate, R-MVA-Li

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11LiO4
Número de CAS:
Peso molecular:
154.09
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

assay

≥93.0% (qNMR)

optical activity

[α]/D -26±3°, c = 0.1 in 0.1 M HCl (16 h)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Li+].C[C@@](O)(CCO)CC([O-])=O

InChI

1S/C6H12O4.Li/c1-6(10,2-3-7)4-5(8)9;/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,8,9);/q;+1/p-1/t6-;/m1./s1

InChI key

PVWNXFFXFNEHDZ-FYZOBXCZSA-M

Application

Mevalonic acid may be used as a reference material in assays for the separation or detection of mevalonic acid. Mevalonic acid is a precursor of isopentenyl pyrophosphate (IPP) and the mevalonate pathway which leads to isoprenoid biosynthesis. Mevalonic acid may be used as a substrate to identify and characterize mevalonate kinase(s).

Biochem/physiol Actions

Mevalonic acid, is an intermediate in the mevalonate pathway, producing terpenes and steroids. This function provides treatment options metabolic disorders , R-mevalonate accumulates in patients with the autosomal recessively inherited mevalonic acidurias, an inborn error of cholesterol and nonsterol isoprene biosynthesis.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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