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Merck
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Sigma-Aldrich

Activated charcoal

greener alternative

Norit® ROW 0.8 SUPRA, pellets

Sinónimos:

Charcoal activated

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C
Número de CAS:
7440-44-0
Peso molecular:
12.01
EC Number:
231-153-3
MDL number:
MFCD00133992
UNSPSC Code:
11101522
PubChem Substance ID:
329754401
NACRES:
SB.52

vapor pressure

<0.1 mmHg ( 20 °C)

form

pellets

autoignition temp.

842 °F

manufacturer/tradename

Norit® ROW 0.8 SUPRA

greener alternative product characteristics

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

resistivity

1375 μΩ-cm, 20°C (graphite)

mp

3550 °C (lit.)

greener alternative category

, Enabling

SMILES string

[C]

InChI

1S/C

InChI key

OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N

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General description

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Click here for more details.

Application

Activated charcoal (NORIT® ROW 0.8 SUPRA) can be used as an adsorbent for the adsorption of phenol in aqueous solution. It can also be used in the adsorption of fulvic acid for potential usage in the treatment of waste water.

Legal Information

Norit is a registered trademark of Norit N.V.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Effect of iron and aluminum on adsorption of fulvic acids on Norit ROW 0.8 Supra carbon
Grzegorczuk-Nowacka M and Anielak AM
Environmental Engineering Science, 34(9), 659-665 (2017)
Activated carbon for gas separation and storage
Sircar S, et al.
Carbon, 34(1), 1-12 (1996)
About reactions occurring during chemical activation with hydroxides.
Lillo-Rodenas MA, et al.
Carbon, 42(7), 1371-1375 (2004)
Adsorption of dyes from aqueous solutions on activated charcoal.
Iqbal MJ, et al.
Journal of Hazardous Materials, 139(1), 57-66 (2007)
Kohsuke Ohmatsu et al.
Nature chemistry, 6(1), 47-51 (2013-12-19)
The development of a general catalytic method for the direct and stereoselective construction of contiguous all-carbon quaternary stereocentres remains a formidable challenge in chemical synthesis. Here, we report a highly enantio- and diastereoselective [3+2] annulation reaction of 5-vinyloxazolidinones and activated
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