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138975

Sigma-Aldrich

1-Pentanol

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

n-Amyl alcohol, Pentyl alcohol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)4OH
Número de CAS:
71-41-0
Peso molecular:
88.15
Beilstein/REAXYS Number:
1730975
EC Number:
200-752-1
MDL number:
MFCD00002977
UNSPSC Code:
12352001
PubChem Substance ID:
329750364
NACRES:
NA.21
assay:
≥99%
bp:
136-138 °C (lit.)
vapor pressure:
1 mmHg ( 13.6 °C)
1.5 mmHg ( 20 °C)

vapor density

3 (vs air)

Quality Level

200

vapor pressure

1 mmHg ( 13.6 °C)
1.5 mmHg ( 20 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

572 °F

expl. lim.

10 %, 100 °F

refractive index

n20/D 1.409 (lit.)

pH

7

bp

136-138 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

density

0.811 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCCO

InChI

1S/C5H12O/c1-2-3-4-5-6/h6H,2-5H2,1H3

InChI key

AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N

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General description

1-Pentanol is a linear alcohol. Pentane, a ″next generation″ alcohol fuel, is a promising substitute for conventional gasoline and diesel fuels. Kinetics of thermal decomposition of its isomeric forms (1-pentanol, 2-methyl-1-butanol, and 3-methyl-1-butanol) have been reported.
1-Pentanol is a colorless liquid having a pleasant odor, which can be obtained as a product from the process of fractional distillation of mixed alcohols resulting from the chlorination and alkaline hydrolysis of pentane occurs.

Application

1-Pentanol may be used as a cosurfactant in the water-in-oil mixed surfactant microemulsions.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

120.2 °F - closed cup

flash_point_c

49 °C - closed cup

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Lot/Batch Number
STBK9043
STBK6634
STBK4255
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Togbe C, et al.
Proceedings of the Combustion Institute, 33(1), 367-374 (2011)
Anthony F Cann et al.
Applied microbiology and biotechnology, 85(4), 893-899 (2009-10-28)
Pentanol isomers such as 2-methyl-1-butanol and 3-methyl-1-butanol are a useful class of chemicals with a potential application as biofuels. They are found as natural by-products of microbial fermentations from amino acid substrates. However, the production titer and yield of the
Acid/base- and anion-controllable organogels formed from a urea-based molecular switch.
Sheng-Yao Hsueh et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(48), 9170-9173 (2010-10-19)
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