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Merck

PHL89151

Acetoxyvalerenic acid

phyproof® Reference Substance

Sinónimos:

Acetylvalerenolic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H24O4
Número de CAS:
Peso molecular:
292.37
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

grado

primary reference standard

Línea del producto

phyproof® Reference Substance

Ensayo

≥95.0% (HPLC)

fabricante / nombre comercial

PhytoLab

aplicaciones

food and beverages

Formato

neat

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

C[C@@H]1CC[C@@H](\C=C(/C)C(O)=O)C2=C(C)C[C@@H](OC(C)=O)[C@H]12

InChI

1S/C17H24O4/c1-9-5-6-13(7-11(3)17(19)20)15-10(2)8-14(16(9)15)21-12(4)18/h7,9,13-14,16H,5-6,8H2,1-4H3,(H,19,20)/b11-7+/t9-,13+,14-,16+/m1/s1

Clave InChI

VBBXZFLAYWAXSK-HYJCDKNOSA-N

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Descripción general

This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG

Aplicación

  • Acetoxyvalerenic acid in bioactive spectral analysis: Research demonstrated the use of ATR-FTIR spectroscopy for quality control of Valerianae Radix, potentially including compounds like Acetoxyvalerenic acid, to ensure the bioactive natural compounds meet pharmaceutical standards (Nikzad-Langerodi et al., 2018).
  • Pharmacokinetics of valerenic derivatives: A study on the pharmacokinetics of valerenic acid, closely related to Acetoxyvalerenic acid, in older women illustrates its bioavailability and potential as a GABAergic activity modulator, which is crucial for developing sedative pharmaceuticals (Anderson et al., 2010).
  • Enhancement of sesquiterpenic acids in Valeriana officinalis: Research showed that root colonization by arbuscular mycorrhizal fungi increases the concentrations of sesquiterpenic acids, including potentially Acetoxyvalerenic acid, emphasizing its importance in valerian derivative biochemical studies (Nell et al., 2010).
  • Acetoxyvalerenic acid in blood-brain barrier studies: A study investigated the transport of GABAA receptor modulators across the blood-brain barrier, relevant for compounds like Acetoxyvalerenic acid, providing key insights into its neuropharmacological applications (Neuhaus et al., 2008).
  • GABAA receptor modulation by valerian extracts: The modulation of GABAA receptors by valerian extracts was found to be correlated with the content of valerenic acid, which includes derivatives like Acetoxyvalerenic acid, indicating its potential use in natural sedative compound research (Trauner et al., 2008).

Otras notas

This compound is commonly found in plants of the genus: valeriana

Información legal

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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