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Merck

I4386

Sigma-Aldrich

Iodoacetic acid

≥98.0% (T)

Sinónimos:

2-Iodoacetic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
ICH2CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
185.95
Beilstein/REAXYS Number:
1739079
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

biological source

synthetic

Quality Level

assay

≥98.0% (T)

form

powder or flakes

color

white to yellow

mp

77-79 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble, clear to hazy

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC(=O)CI

InChI

1S/C2H3IO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)

InChI key

JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N

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Application

Iodoacetic acid has been used as an alkylating agent for antibody AR37, serum proteins and strawberry proteome samples extracted from different stages of ripened fruit.
Reagent for the modification of cysteine residues in proteins.

Biochem/physiol Actions

Iodoacetic acid (IAA) blocks the thiol group of cysteine. IAA inhibits glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (G3PDH) by interacting with sulfhydryl group of the active site cysteine. IAA inhibits the progression of solid Ehrlich carcinoma. IAA is one of the iodinated disinfection byproducts in drinking water. It is cytotoxic to mammalian cells.

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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