Saltar al contenido
Merck

271004

Sigma-Aldrich

Acetonitrilo

99.8%, anhydrous, suitable for solid phase extraction (SPE)

Sinónimos:

ACN, Cianometano, Cianuro de metilo, Nitrilo de etilo

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3CN
Número de CAS:
Peso molecular:
41.05
Beilstein/REAXYS Number:
741857
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12191502
eCl@ss:
39031501
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

product name

Acetonitrilo, anhydrous, 99.8%

grade

anhydrous

Quality Level

vapor density

1.41 (vs air)

vapor pressure

72.8 mmHg ( 20 °C)

assay

99.8%

form

liquid

autoignition temp.

973 °F

expl. lim.

16 %

technique(s)

solid phase extraction (SPE): suitable

impurities

<0.001% water
<0.005% water (100 mL pkg)

evapn. residue

<0.0005%

color

colorless

refractive index

n20/D 1.344 (lit.)

bp

81-82 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

solubility

water: soluble (completely)

density

0.786 g/mL at 25 °C (lit.)

format

neat

SMILES string

CC#N

InChI

1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3

InChI key

WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

El acetonitrilo, un nitrilo alifático, se utiliza ampliamente como disolvente orgánico e intermediario en la síntesis orgánica. Es transparente a la luz UV-visible lo que hace que sea muy aplicable en las técnicas espectrofotométricas y fluorimétricas. El MeCN se utiliza como componente de la fase móvil en muchas técnicas cromatográficas debido a su baja viscosidad, su elevada fuerza de elución y su miscibilidad en el agua. También desempeña un papel importante como medio de extracción en la extracción líquido-líquido, la extracción en fase sólida o la microextracción.

Application

El acetonitrilo puede utilizarse como disolvente para preparar:
  • 1,2-acidoalcoholes y 1,2-acidoaminas mediante la apertura del anillo de los epóxidos asistida con cloruro de cerio(III) y de las aziridinas con acida sódica.
  • Indolinonas que contienen ciano por arilalquilación oxidativa de olefinas en presencia del catalizador paladio.

También puede utilizarse como reactivo para sintetizar:
  • Bis (difenilfosfino) acetonitrilo reaccionando con n-butillitio y luego con clorodifenilfosfina.
  • β-Acetamido cetonas mediante reacción de acoplamiento con cetonas o cetoésteres y aldehídos en presencia de cloruro de cobalto(II).

also commonly purchased with this product

Referencia del producto
Descripción
Precios

suggested gloves for splash protection

Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

35.6 °F - closed cup

flash_point_c

2.0 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Bis (diphenylphosphino) acetonitrile: Synthesis, ligand properties and application in catalytic carbon?carbon coupling
Braun L, et al.
Dalton Transactions, 14, 1409-1415 (2007)
Cobalt-catalysed three-component coupling involving ketones or ketoesters, aldehydes and acetonitrile: a novel one-pot synthesis of ?-acetamido ketones
Madhavaa Reddy M.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 6, 713-714 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 56-56 (1994)
Cerium (III) chloride promoted highly regioselective ring opening of epoxides and aziridines using NaN3 in acetonitrile: a facile synthesis of 1,2-azidoalcohols and 1,2-azidoamines.
Sabitha G, et al.
Organic Letters, 4(3), 343-345 (2002)
Palladium-Catalyzed Oxidative Arylalkylation of Activated Alkenes: Dual C-H Bond Cleavage of an Arene and Acetonitrile.
Wu T, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(52), 12578-12581 (2011)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico