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Merck

16682

Sigma-Aldrich

(R)-Pantoic acid sodium salt

≥95% (GC)

Sinónimos:

(2R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutanoic acid monosodium salt, (R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyric acid sodium salt, Sodium (R)-pantoate, Sodium D-pantoate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11NaO4
Número de CAS:
Peso molecular:
170.14
Beilstein/REAXYS Number:
6119584
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.25

Quality Level

assay

≥95% (GC)

optical activity

[α]/D 8.0±1.0°, c = 1 in H2O

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C6H12O4.Na/c1-6(2,3-7)4(8)5(9)10;/h4,7-8H,3H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1/t4-;/m0./s1

InChI key

XTIMSSMEPPKSQD-WCCKRBBISA-M

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Biochem/physiol Actions

(R)-Pantoic acid is an intermediate in the phosphopantothenate biosynthesis pathway for the de novo synthesis of R-pantothenate (vitamin B5) from valine in plants and microorganisms.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable


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13C-NMR and 1H-1H NOEs of Coenzyme A: conformation of the pantoic acid moiety.
Dordine, R.L., et al.
Bioorganic Chemistry, 23, 169-181 (1995)
Analysis of stereochemistry of enzymically formed pantoyl lactone or pantoic acid by gas chromatography and circular dichroism.
D R Wilken et al.
Analytical biochemistry, 112(1), 9-16 (1981-03-15)
Hiroya Tomita et al.
Journal of bacteriology, 194(19), 5434-5443 (2012-08-07)
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Michael Rothmann et al.
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Pantetheine and its corresponding disulfide pantethine play a key role in metabolism as building blocks of coenzyme A (CoA), an essential cofactor utilized in ~4% of primary metabolism and central to fatty acid, polyketide, and nonribosomal peptide synthases. Using a
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Applied microbiology and biotechnology, 93(4), 1619-1625 (2011-11-16)
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