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Merck

11691112001

Roche

ADN genómico humano

from human blood (buffy coat)

Sinónimos:

adn homo sapiens, adn, humano

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About This Item

UNSPSC Code:
41106310

biological source

human blood

Quality Level

form

solution

packaging

pkg of 100 μg

manufacturer/tradename

Roche

concentration

0.2 mg/mL

color

colorless

solubility

water: miscible

storage temp.

2-8°C

General description

ADN genómico de elevado peso molecular (>50kb) aislado de sangre humana (capa leucoplaquetaria) por el método de Sambrook et al..
El ADN está compuesto de unidades denominadas nucleótidos ordenadas en dos largas cadenas de polinucleótidos que producen una estructura de doble hélice. Los nucleótidos contienen un grupo fosfato, un grupo azúcar y una base nitrogenada. Hay cuatro tipos de bases nitrogenadas, a saber, la adenina (A), la timina (T), la guanina (G) y la citosina (C). La disposición de estas bases establece el codón genético. La diferencia en las secuencias de nucleótidos es la razón por la cual los organismos difieren unos de otros. En las células eucariotas, el ADN está localizado en el núcleo.

Application

El ADN genómico humano es adecuado para:
  • análisis de hibridación Southern
  • construcción de genotecas genómicas
  • amplificación de grandes dianas de ADN mediante el sistema Expand
  • evaluación de la calidad o la integridad de la muestra de ADN utilizando una qPCR o una PCR en tiempo real (RT) y como control durante la secuenciación del ADN
La amplificación de fragmentos muy largos de ADN genómico requiere ADN molde de mucha calidad. En algunos casos, el fallo de la amplificación puede deberse a una mala calidad del molde. Esta calidad particular del ADN genómico se prepara para asegurar una amplificación fiable de fragmentos largos de ADN.

Biochem/physiol Actions

El ADN es un componente esencial del mecanismo de la herencia. Las secuencias de nucleótidos llevan información relativa a los diferentes procesos biológicos. Los codones genéticos codifican proteínas esenciales para la función biológica. Esta información genética se transmite a la siguiente generación durante la división celular. La amplificación de fragmentos muy largos de ADN genómico requiere ADN molde de mucha calidad. En algunos casos, el fallo de la amplificación puede deberse a una mala calidad del molde. Esta calidad particular del ADN genómico se prepara para asegurar una amplificación fiable de fragmentos largos de ADN.

Quality

Peso molecular: La preparación se separa electroforéticamente en un gel de agarosa al 0,5 % y el gel se tiñe con bromuro de etidio. El peso molecular del ADN genómico purificado es superior a 50 kb.
Prueba de la función: La preparación se utiliza como plantilla en una PCR con el sistema de PCR Expand y los cebadores apropiados del conjunto de cebadores control de la tPA humana. Se obtienen productos de amplificación de hasta 27 kb de longitud.
Ausencia de microorganismos contaminantes: El suero utilizado para esta preparación se probó para el antígeno Hbs y la presencia de anticuerpos frente a VIH-1, VIH-2, VHC. Todas las pruebas fueron negativas.

Physical form

Disolución en Tris HCl 10 mM, EDTA 1 mM, pH 8,0

Other Notes

Sólo para investigación en ciencias de la vida. No indicada para procedimientos de diagnóstico.

Disclaimer

SÓLO PARA INVESTIGACIÓN. Este producto está regulado en Francia cuando está destinado a ser utilizado con fines científicos, como para actividades de importación y exportación (artículo L 1211-1, apartado 2, del Código de Salud Pública). El comprador (es decir, el usuario final) está obligado a obtener una autorización de importación del Ministerio de Investigación de Francia referida al artículo L1245-5-1 II del Código de Salud Pública. Al pedir este producto, usted confirma que ha obtenido la autorización de importación adecuada.

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

nwg

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No data available

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L M Rice et al.
Journal of applied microbiology, 115(3), 818-827 (2013-06-19)
The goal of this study was to develop a molecular diagnostic multiplex assay for the quantitative detection of microbial pathogens commonly responsible for ventilator-associated pneumonia (VAP) and their antibiotic resistance using linear-after-the-exponential polymerase chain reaction (LATE-PCR). This multiplex assay was
Alberts B, et al.
Molecular Cell Biology. 4th edition. (2002)
M Y Balkhi et al.
Science signaling, 6(286), ra63-ra63 (2013-08-01)
In sarcoma, the activity of NF-κB (nuclear factor κB) reduces the abundance of the microRNA (miRNA) miR-29. The tumor suppressor A20 [also known as TNFAIP3 (tumor necrosis factor-α-induced protein 3)] inhibits an upstream activator of NF-κB and is often mutated
Shana L McDevitt et al.
Biopreservation and biobanking, 12(6), 402-408 (2014-12-17)
Stable dry-state storage of DNA is desirable to minimize required storage space and to reduce electrical and shipping costs. DNA purified from various commercially available dry-state stabilization matrices has been used successfully in downstream molecular applications (e.g., quantitative polymerase chain
Ioannis G Fatouros et al.
Clinical chemistry, 52(9), 1820-1824 (2006-07-15)
Circulating free plasma DNA is implicated in conditions associated with tissue injury, including exercise-induced inflammation, and thus is a potential marker for athletic overtraining. We measured free plasma DNA along with C-reactive protein (CRP), creatine kinase (CK), and uric acid

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