SCR005
Disolución Accutase para separación de células
A cell detachment solution of proteolytic & collagenolytic enzymes. The reagent is useful for creating single cell suspensions from clumped cell cultures for accurate cell counting, detachment of cells from primary tissue.
Sinónimos:
Cell detachment solution
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About This Item
UNSPSC Code:
12352204
eCl@ss:
32160801
NACRES:
NA.78
Productos recomendados
Quality Level
form
liquid
manufacturer/tradename
Chemicon®
input
sample type cardiac stem cell(s)
sample type neural stem cell(s)
sample type pancreatic stem cell(s)
sample type: mouse embryonic stem cell(s)
sample type: human embryonic stem cell(s)
sample type mesenchymal stem cell(s)
sample type hematopoietic stem cell(s)
sample type induced pluripotent stem cell(s)
sample type epithelial cells
shipped in
dry ice
General description
Disolución para desprendimiento celular de enzimas proteolíticas y colagenolíticas. Útil para el desprendimiento sistemático de las células del material de plástico para cultivos de tejido convencionales y del material de plástico recubierto por adhesión, incluyendo SmartPlastic. ACCUTASE no contiene productos derivados de mamíferos ni de bacterias
Dado que el reactivo no contiene enzimas proteolíticas universales, es posible que no libere todos los tipos de células/tejidos de manera uniforme. Para conseguir la eficacia óptima de los reactivos, normalmente hay que optimizar el tipo de célula y el número de pases, así como el tiempo de incubación y la potencia del reactivo.
ACCUTASE ha demostrado ser eficaz en una amplia variedad de tipos de células, entre ellos: fibroblastos, queratinocitos, células endoteliales vasculares, hepatocitos, células de músculo liso vascular, progenitores de hepatocitos, células neuronales primarias de embriones de pollo, células madre de médula ósea, células CHO y BHK adherentes, macrófagos, células 293, células L929, células germinales testiculares de ratón inmortalizadas, células 3T3, Vero, COS, HeLa, NT2, MG63, M24 y de melanoma metastásico A375, gliomas U251 y D54, HT1080 células de fibrosarcoma y células Sf9 de insectos.
Cada lote de ACCUTASE se somete a pruebas de esterilidad (mediante el método de filtración por membrana según la USP), actividad enzimática (probada con tetrapéptidos cromógenos sintéticos) y desprendimiento de las células del plástico de cultivo tisular.
Dado que el reactivo no contiene enzimas proteolíticas universales, es posible que no libere todos los tipos de células/tejidos de manera uniforme. Para conseguir la eficacia óptima de los reactivos, normalmente hay que optimizar el tipo de célula y el número de pases, así como el tiempo de incubación y la potencia del reactivo.
ACCUTASE ha demostrado ser eficaz en una amplia variedad de tipos de células, entre ellos: fibroblastos, queratinocitos, células endoteliales vasculares, hepatocitos, células de músculo liso vascular, progenitores de hepatocitos, células neuronales primarias de embriones de pollo, células madre de médula ósea, células CHO y BHK adherentes, macrófagos, células 293, células L929, células germinales testiculares de ratón inmortalizadas, células 3T3, Vero, COS, HeLa, NT2, MG63, M24 y de melanoma metastásico A375, gliomas U251 y D54, HT1080 células de fibrosarcoma y células Sf9 de insectos.
Cada lote de ACCUTASE se somete a pruebas de esterilidad (mediante el método de filtración por membrana según la USP), actividad enzimática (probada con tetrapéptidos cromógenos sintéticos) y desprendimiento de las células del plástico de cultivo tisular.
Application
Desprendimiento de células
1. Descongele Accutase® a temperatura ambiente.
2. Lave la placa, el matraz o las microesferas con PBS estéril.
3. Añada ACCUTASE a la placa o matraz de cultivo mediante procedimientos asépticos a 10 ml por 75 cm2 de superficie.
4. Devuelva el cultivo a la incubadora a 37°C y deje que las células se separen (5-10 minutos).
5. Haga el recuento de las células y el pase del cultivo como de costumbre. No se requieren más lavados ni inhibidores enzimáticos
El usuario final debe determinar los tiempos de incubación óptimos y la concentración del reactivo para cada tipo de célula/tejido probado.
1. Descongele Accutase® a temperatura ambiente.
2. Lave la placa, el matraz o las microesferas con PBS estéril.
3. Añada ACCUTASE a la placa o matraz de cultivo mediante procedimientos asépticos a 10 ml por 75 cm2 de superficie.
4. Devuelva el cultivo a la incubadora a 37°C y deje que las células se separen (5-10 minutos).
5. Haga el recuento de las células y el pase del cultivo como de costumbre. No se requieren más lavados ni inhibidores enzimáticos
El usuario final debe determinar los tiempos de incubación óptimos y la concentración del reactivo para cada tipo de célula/tejido probado.
Physical form
100 ml, líquido estéril congelado listo para usar. 1x Enzimas ACCUTASE en PBS de Dulbecco (0,2 g/l de KCl, 0,2 g/l de KH2PO4, 8 g/l de NaCl y 1,15 g/l de Na2HPO4) que contiene EDTA 0,5 mM·4Na y 3 mg/l de rojo de fenol.
Storage and Stability
Estable cuando se conserva a -20°C. Consulte la fecha de caducidad del lote. El almacenamiento recomendado al recibirlo es a -20°C.. Después de la descongelación, ACCUTASE puede conservarse hasta 2 meses a 4°C. NO CONSERVAR A TEMPERATURA AMBIENTE.
Legal Information
Accutase is a registered trademark of Innovative Cell Technologies, Inc.
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
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Liisa K Kanninen et al.
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Liisa K Kanninen et al.
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Human pluripotent stem cells (hPSCs) have gained a solid foothold in basic research and drug industry as they can be used in vitro to study human development and have potential to offer limitless supply of various somatic cell types needed in
HDAC1 regulates pluripotency and lineage specific transcriptional networks in embryonic and trophoblast stem cells.
Kidder B. L. & Palmer S.
Nucleic Acids Research null
Xingqi Chen et al.
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Spatial organization of the genome plays a central role in gene expression, DNA replication, and repair. But current epigenomic approaches largely map DNA regulatory elements outside of the native context of the nucleus. Here we report assay of transposase-accessible chromatin
Jerry J Jaboin et al.
Methods in enzymology, 453, 287-304 (2009-02-17)
Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. The relatively poor cure rate in lung cancer patients has been associated with a resistance to chemotherapy and radiation that is at least in part related to defects in cellular
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