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MABN866

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-miocilina (NT), clon 7.1

clone 7.1, from mouse

Sinónimos:

Myocilin, Myocilin 55 kDa subunit, Trabecular meshwork-induced glucocorticoid response protein, Myocilin, N-terminal fragment, Myocilin 20 kDa N-terminal fragment

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

7.1, monoclonal

species reactivity

human, mouse

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... MYOC(4653)

General description

La miocilina (proteína de respuesta glucocorticoide inducida por la malla trabecular mutada) está codificada por el gen MYOC (también conocido como GLC1A, GPOA, JOAG, JOAG1, TIGR) en humanos (ID del gen 4653). La miocilina se produce como una glucoproteína de 504 aminoácidos que contiene una secuencia de péptido señal hidrófoba N-terminal, un dominio de hélice superenrollada cremallera de leucina y un dominio C-terminal con homología con las olfactomedinas. La miocilina se identifica comúnmente como un doblete de 53/57 kDa en la electroforesis en gel, y también se ha comunicado una forma de 66 kDa de la proteína. Se sabe que la miocilina experimenta escisión endoproteolítica intracelular entre la Glu214 y la Leu215, lo que produce un fragmento N-terminal de 20 kDa y uno C-terminal de 35 kDa. La miocilina se identifica como un ligando del receptor Lingo-1, y mutaciones en el gen MYOC se han vinculado con el 10 % de los casos juveniles de glaucoma de ángulo abierto y con el 3-4 % de los glaucomas de ángulo abierto primarios (PMID 24732711 24741044, 24837143). Nº de ref. MABN866, clon 7.1 es un anticuerpo monoclonal de ratón que reconoce un epítopo dentro del fragmento N-terminal (aa33-214) y se ha demostrado su idoneidad para aplicaciones de inmunoelectrotransferencia (WB), inmunocitoquímica e inmunohistoquímica. Este clon es reactivo con las especies humana y murina. (PMID 18674535 y 23979599).

Immunogen

Epítopo: Fragmento N-terminal (aa 33-214)
Proteína recombinante que corresponde al fragmento N-terminal (aa 33-214) de la miocilina humana.

Application

Análisis mediante inmunohistoquímica: Un lote representativo detectó la miocilina en tejido trabecular humano (Ezzat, M.K., et al. (2008). Exp. Eye Res. 87(4):376-384).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó la miocilina en tejido trabecular humano (Ezzat, M.K., et al. (2008). Exp. Eye Res. 87(4):376-384).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó la miocilina en humor acuoso (Zhao, Y., et al. (2013). Mol. Cell Biol. 33(21):4225-4240).
Categoría de investigación
Neurociencia
El anticuerpo anti-miocilina, clon 7.1, es un anticuerpo contra la miocilina para utilizar en inmunoelectrotransferencia (WB), inmunohistoquímica.
Subcategoría de investigación
Señalización del desarrollo

Quality

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de tejido ocular de ratón.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectaron la miocilina en 10 µg de lisado de tejido ocular de ratón.

Target description

~ 53,60 kDa observados

Physical form

IgG1κ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Other Notes

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Characterization of monoclonal antibodies against the glaucoma-associated protein myocilin.
Ezzat, MK; Howell, KG; Bahler, CK; Beito, TG; Loewen, N; Poeschla, EM; Fautsch, MP
Experimental Eye Research null
Philip Mzyk et al.
International journal of molecular sciences, 23(4) (2022-02-27)
Although the extracellular matrix (ECM) in trabecular meshwork (TM) cells is known to be important in intraocular pressure (IOP) regulation, the molecular mechanisms involved in generating a glaucomatous environment in the TM are not completely understood. Recently we identified a
Cyp1b1 mediates periostin regulation of trabecular meshwork development by suppression of oxidative stress.
Zhao, Y; Wang, S; Sorenson, CM; Teixeira, L; Dubielzig, RR; Peters, DM; Conway et al.
Molecular and cellular biology null

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