MAB342
Anticuerpo anti-galactocerebrósido, clon mGalC
clone mGalC, Chemicon®, from mouse
Sinónimos:
Galactoceramide, Galactocerebroside, Galactosylceramide, GalC
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified antibody
clone
mGalC, monoclonal
species reactivity
mouse, human, rabbit, bovine, chicken, rat
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
isotype
IgG3
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
General description
El galactocerebrósido (GalC) es un galactoesfingolípido importante de la mielina que desempeña un papel en la mielinización. El GalC es un marcador muy útil y específico del linaje oligodendroglial.
Specificity
Galactocerebrósido (GalC), sulfátido, psicosina y otros galactolípidos. Experimenta reacción cruzada con el éster sulfátido del GalC, pero en una medida 16 veces menor. Sin reactividad cruzada con la esfingosina, las ceramidas, los gangliósidos mixtos o los glucocerebrósidos. Se une específicamente a oligodendrocitos y células de Schwann.
Immunogen
Membranas plasmáticas sinápticas del hipocampo bovino. Ranscht, B. et al. PNAS 79(8):2709-2713 (1982)
Application
Categoría de investigación
Neurociencia
Neurociencia
El anticuerpo anti-galactocerebrósido,clon mGalC, es un anticuerpo contra los galactocerebrósidos para utilizar en ELISA, IC e IHC.
Inmunohistoquímica:
se utilizaron 0.5-10 μg/ml de un lote anterior en cortes congelados fijados con formol de un lote anterior. No se puede utilizar en cortes de tejido incluidos en parafina, ya que el antígeno se desnaturaliza durante la inclusión y la eliminación de la parafina.
Inmunocitoquímica:
se utilizaron 0.5-10 μg/ml de un lote anterior en células cultivadas fijadas con paraformaldehído, ácido acético o etanol al 4 %.
ELISA:
se utilizó un lote anterior en galactocerebrósidos purificados.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
se utilizaron 0.5-10 μg/ml de un lote anterior en cortes congelados fijados con formol de un lote anterior. No se puede utilizar en cortes de tejido incluidos en parafina, ya que el antígeno se desnaturaliza durante la inclusión y la eliminación de la parafina.
Inmunocitoquímica:
se utilizaron 0.5-10 μg/ml de un lote anterior en células cultivadas fijadas con paraformaldehído, ácido acético o etanol al 4 %.
ELISA:
se utilizó un lote anterior en galactocerebrósidos purificados.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Marcadores neuronales y de la glía
Marcadores neuronales y de la glía
Physical form
Anticuerpo monoclonal de ratón purificado en tampón que contiene fosfato de potasio 10 mM, NaCl 150 mM, a pH 7,4 con azida sódica al 0,09 %.
Presentación: Purificada
Proteína A purificada
Storage and Stability
Estable durante 1 año a 2-8ºC desde la fecha de recepción.
Analysis Note
Control
Corteza neonatal
Corteza neonatal
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Oligodendrocyte dysfunction after induction of experimental anterior optic nerve ischemia.
Goldenberg-Cohen, N; Guo, Y; Margolis, F; Cohen, Y; Miller, NR; Bernstein, SL
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
T Matsushita et al.
Neuroscience, 136(1), 115-121 (2005-09-27)
The successive stages of development from oligodendrocyte progenitor to mature oligodendrocyte have been investigated in detail by using stage-specific antibodies. However, no cell lines are available that show stepwise differentiation from oligodendrocyte progenitors to mature oligodendrocytes. Here we show the
Cellular phenotype of androgen receptor-immunoreactive nuclei in the developing and adult rat brain.
Betty Lorenz, Luis Miguel Garcia-Segura, Lydia L DonCarlos
The Journal of Comparative Neurology null
Blockade of attachment and fusion receptors inhibits HIV-1 infection of human cervical tissue.
Hu, Q; Frank, I; Williams, V; Santos, JJ; Watts, P; Griffin, GE; Moore, JP; Pope, M; Shattock, RJ
The Journal of Experimental Medicine null
Valentina Caldera et al.
Journal of oncology, 2011, 314962-314962 (2011-08-27)
Formation of neurospheres (NS) in cultures of glioblastomas (GBMs), with self-renewal, clonogenic capacities, and tumorigenicity following transplantation into immunodeficient mice, may denounce the existence of brain tumor stem cells (BTSCs) in vivo. In sixteen cell lines from resected primary glioblastomas
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