FCABS400F
Anticuerpo anti-FcεRIMilli-Mark®, subunidad γ-FITC
Milli-Mark®, from rabbit
Sinónimos:
Fc fragment of IgE high affinity I receptor for gamma polypeptide, Fc-epsilon RI-gamma, FceRI gamma, IgE Fc receptor subunit gamma, Immunoglobulin E receptor, high affinity,gamma chain
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
rabbit
Quality Level
conjugate
FITC conjugate
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
mouse, human, rat
manufacturer/tradename
Milli-Mark®
technique(s)
flow cytometry: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... FCER1G(2207)
General description
Las reacciones alérgicas de tipo I están mediadas por el receptor de alta afinidad de la IgE (FceRI). Cuando se presenta un antígeno polivalente, una redistribución de los complejos receptor FceRI-monómero IgE provoca la desgranulación de los mastocitos y basófilos, lo que provoca la liberación posterior de los factores responsables de las reacciones alérgicas de tipo I. El receptor FceRI es un complejo tetrámero, compuesto por una cadena a, una cadena b y un dímero de cadena g. Mientras que la cadena a está implicada principalmente en la unión de la IgE, la señal se transfiere a través de la subunidad g, que contiene los motivos de activación del inmunorreceptor basados en la tirosina (ITAM), cruciales para iniciar la transducción de la señal mediada por receptor a través de las tirosina cinasas Syk y Lyn. El receptor FceRI es capaz de acoplar y desacoplar la IgE, proporcionando un modelo versátil para estudiar la función de los receptores acoplados a cinasas.
Specificity
Reconoce, y es específico de, FcεRI, subunidad γ.
Immunogen
Péptido sintético que corresponde a los aminoácidos 80-86 de la subunidad-γ de los receptores Fc.
Application
Categoría de investigación
Inflamación e inmunología
Inflamación e inmunología
El anticuerpo anti-FcεRI Milli-Mark, subunidad γ-FITC es un anticuerpo contra el FcεRI para utilizar en FC.
Subcategoría de investigación
Mecanismos de la inflamación y autoinmunitarios
Mecanismos de la inflamación y autoinmunitarios
Quality
Evaluado por citometría de flujo utilizando células RBL.
Target description
10 kDa calculados
Physical form
IgG policlonal de conejo purificada conjugada con FITC en PBS con azida sódica al 0,1 % y 15 mg/ml de BSA.
Proteína A purificada
Storage and Stability
Mantener refrigerado entre 2 y 8°C protegido de la luz en alícuotas no diluidas durante un máximo de 6 meses desde la fecha de recepción.
Analysis Note
Control
Células RBL
Células RBL
Other Notes
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas para otros instrumentos
Se ha demostrado que el anticuerpo no conjugado (Nº de ref. 06-727) actúa en humanos y ratones.
Legal Information
MILLI-MARK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Zeguang Wu et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 207(10), 2534-2544 (2021-10-10)
Human CMV (HCMV) is a ubiquitous pathogen that indelibly shapes the NK cell repertoire. Using transcriptomic, epigenomic, and proteomic approaches to evaluate peripheral blood NK cells from healthy human volunteers, we find that prior HCMV infection promotes NK cells with
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Adaptive NK cells are characterized by profound alterations in multiple signaling molecules, transcription factors, and epigenetic modifications compared with canonical NK cells. Although their existence is associated with prior exposure to human cytomegalovirus (HCMV), key questions regarding their regulation and
Jens H W Pahl et al.
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CD16A is a potent cytotoxicity receptor on human natural killer (NK) cells, which can be exploited by therapeutic bispecific antibodies. So far, the effects of CD16A-mediated activation on NK cell effector functions beyond classical antibody-dependent cytotoxicity have remained poorly elucidated.
Avishai Shemesh et al.
The Journal of experimental medicine, 219(11) (2022-09-07)
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