CTGR02TP1
Aervent® 0,2 µm, cartucho
pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 20 in. (51 cm), Code 0 (2-222; O-rings)
Sinónimos:
Aervent CTGR Cartridge Filter 20 in. 0.2 µm Code 0
About This Item
material
PTFE
polypropylene
polypropylene support
silicone seal
Quality Level
sterility
non-sterile
sterilization compatibility
steam-in-place compatible
product line
Aervent®
feature
hydrophobic
manufacturer/tradename
Aervent®
parameter
≤48 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C
1.8 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent)
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
technique(s)
gas filtration: suitable
L
20 in.
W
2.7 in.
cartridge nominal length
20 in. (51 cm)
diam.
6.9 cm (2.7 in.)
filtration area
1.3 m2
impurities
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)
gravimetric extractables
≤70 mg/cartridge
matrix
Aervent®
pore size
0.2 μm pore size
input
sample type gas
bubble point
≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C
cartridge code
Code 0 (2-222; O-rings)
General description
Features and Benefits
Packaging
Quality
Preparation Note
150 ciclos (100 directos/50 inversos) de 30 min a 145 °C
Analysis Note
Se observó una capacidad de retención cuantitativa de las muestras de una concentración de provocación mínima de 1 x 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta utilizando la metodología ASTM® F838.
Other Notes
- Retención de organismos: microorganismos
- Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
- Aplicación: BioProcessing
- Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o del grado de contaminación microbiana
- Instrucciones de uso: Consulte la guía de Procedimientos de análisis de la integridad y de la esterilización a vapor (Steam Sterilization & Integrity Testing Procedures) y la primera página de la Guía de inspección visual (Visual Inspection Guide)
- Condiciones de almacenamiento: guardar en un lugar seco
- Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.
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