AB5475
Anticuerpo anti-Prox 1
serum, Chemicon®
Sinónimos:
Anti-A230003G05Rik, Anti-PROX-1
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
rabbit
Quality Level
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
rat, mouse, zebrafish
species reactivity (predicted by homology)
human
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... PROX1(5629)
General description
Prox1, el homólogo de Prospero de Drosophila, es un factor de transcripción que contiene una homeosecuencia que se une a, y actúa como co-receptor de, el homólogo del receptor hepático 1 (LRH1/NR5A2). Es un marcador específico para las células endoteliales linfáticas, así como los hepatoblastos y los hepatocitos. El Prox1 humano comparte una identidad de secuencia de aminoácidos del 97 % con el Prox1 de ratón y rata.
Specificity
No se ha probado en otras especies.
Reconoce el Prox1. El anticuerpo es útil para identificar las células que expresan el Prox1 durante el desarrollo de muchas zonas del sistema nervioso: la médula espinal dorsal, las eminencias ganglionarias, el tálamo y el hipocampo.
Immunogen
Péptido sintético del C-terminal del Prox1 de ratón.
Application
Detección del Prox 1 utilizando este anticuerpo anti-Prox 1 validado para utilizar en IC, IH.
Inmunohistoquímica:
1:2 000-1:10 000 con incubación durante la noche en cortes de tejido congelados fijados con paraformaldehído al 4 %. Para embriones se recomienda la fijación por inmersión. Para animales mayores, se recomienda la fijación por perfusión. La disolución de permeabilización sugerida es Triton X100 al 0,1 %. El tampón bloqueante recomendado es PBS con Triton al 0,1 % y suero al 10 %.
Inmunocitoquímica:
se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en inmunocitoquímica:
1:2 000-1:10 000 con incubación durante la noche en cortes de tejido congelados fijados con paraformaldehído al 4 %. Para embriones se recomienda la fijación por inmersión. Para animales mayores, se recomienda la fijación por perfusión. La disolución de permeabilización sugerida es Triton X100 al 0,1 %. El tampón bloqueante recomendado es PBS con Triton al 0,1 % y suero al 10 %.
Inmunocitoquímica:
se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en inmunocitoquímica:
Physical form
Suero de conejo en glicerol al 50 %.
Storage and Stability
Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción. Nota: la variabilidad en las temperaturas del congelador por debajo de -20°C puede hacer que las disoluciones que contienen glicerol se congelen durante el almacenamiento.
Analysis Note
Control
Tejido cerebral embrionario.
Tejido cerebral embrionario.
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Optional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 1
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
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Lysophosphatidic acid up-regulates vascular endothelial growth factor-C and lymphatic marker expressions in human endothelial cells.
C-I Lin,C-N Chen,M-T Huang,S-J Lee,C-H Lin,C-C Chang,H Lee
Cellular and Molecular Life Sciences null
Long-range axonal calcium sweep induces axon retraction.
Yamada, RX; Sasaki, T; Ichikawa, J; Koyama, R; Matsuki, N; Ikegaya, Y
The Journal of Neuroscience null
The ubiquitin proteasome system is required for cell proliferation of the lens epithelium and for differentiation of lens fiber cells in zebrafish.
Imai, F; Yoshizawa, A; Fujimori-Tonou, N; Kawakami, K; Masai, I
Development null
Granule cells in the CA3 area.
Szabadics, J; Varga, C; Brunner, J; Chen, K; Soltesz, I
The Journal of Neuroscience null
Nathan C Bird et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 798, 153-169 (2011-12-02)
During myogenesis, cells gradually transition from mesodermal precursors to myoblasts, myocytes, and then to muscle fibers. The molecular characterization of this process requires the ability to identify each of these cell types and the factors that regulate the transitions between
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