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8.52080

Sigma-Aldrich

Fmoc-Tyr(2-ClTrt)-OH

Novabiochem®

Sinónimos:

Fmoc-Tyr(2-ClTrt)-OH, N-α-Fmoc-O-2-chlorotrityl-L-tyrosine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C43H34ClNO5
Número de CAS:
Peso molecular:
680.19
UNSPSC Code:
12352209

Quality Level

product line

Novabiochem®

assay

≥98% (TLC)
≥99.0% (HPLC)

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

application(s)

peptide synthesis

functional group

hydroxyl

storage temp.

2-8°C

General description

The side-chain ClTrt group can be removed with 1% TFA/ 5% TIS in DCM, enabling the side-chain hydroxyl group to be selectively modified whilst the derivative is attached to the solid support during Fmoc SPPS.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS


Literature references

[1] K. Barlos, et al. (1998) J. Peptide Res., 51, 194.

Linkage

Replaces: 04-12-1184

Analysis Note

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Purity (TLC(011A)): ≥ 98 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 98 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 99.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Water (K. F.): ≤ 4.0 %

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Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

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