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Sigma-Aldrich

Indirubin-3′-monoxime-5-sulphonic Acid

A potent, reversible, and selective inhibitor of Cdk1 (IC₅₀ = 5 nM) and Cdk5 (IC₅₀ = 7 nM) and glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β; IC₅₀ = 80 nM).

Sinónimos:

Indirubin-3′-monoxime-5-sulphonic Acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H11N3O5S
Número de CAS:
Peso molecular:
357.34
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

dark red

solubility

DMSO: 50 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C16H11N3O5S/c20-16-13(10-7-8(25(22,23)24)5-6-12(10)18-16)15-14(19-21)9-3-1-2-4-11(9)17-15/h1-7,17,19,21H,(H,22,23,24)

InChI key

IZDNACYDKBNHHC-UHFFFAOYSA-N

General description

A highly potent, reversible, and selective inhibitor of cyclin-dependent kinases 1 and 5 (IC50 = 5 nM for CDK1; IC50 = 7 nM for CDK5). Reported to act by competing with ATP for binding to the catalytic site of the kinase. Also acts as a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β; IC50 = 80 nM).
A potent, reversible, and selective inhibitor of Cdk1 (IC50 = 5 nM) and Cdk5 (IC50 = 7 nM) and glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β; IC50 = 80 nM). The inhibition is competitive with respect to ATP.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
CDK1
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 5 nM, 7 nM, 80 nM, against Cdk1, Cdk5, and glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β), respectively

Packaging

Packaged under inert gas

Warning

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 4 months at -20°C.

Other Notes

Leclerc, S., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 251.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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