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Sigma-Aldrich

Cilostamide

A cell-permeable selective inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase (PDE III; IC₅₀ = 70 nM).

Sinónimos:

Cilostamide, N-Cyclohexyl-N-methyl-4-(1,2-dihydro-2-oxo-6-quinolyloxy)butyramide, OPC 3689

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H26N2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
342.43
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (TLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

DMSO: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C20H26N2O3/c1-22(16-6-3-2-4-7-16)20(24)8-5-13-25-17-10-11-18-15(14-17)9-12-19(23)21-18/h9-12,14,16H,2-8,13H2,1H3,(H,21,23)

InChI key

UIAYVIIHMORPSJ-UHFFFAOYSA-N

General description

A cell-permeable selective inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase (PDE III; IC50 = 70 nM).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
PDE 3
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 70 nM against PDE III

Warning

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, refrigerate (4°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at 4°C.

Other Notes

Verghese, M.W., et al. 1995. J. Pharmacol. Exp. Ther. 272, 1313.
Christensen, S.B., and Trophy, T.J. 1994. Ann. Rep. Med. Chem. 29, 185.
Tang, K.M., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 268, 105.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Line M Grønning et al.
FEBS letters, 580(17), 4126-4130 (2006-07-11)
Overexpression of forkhead transcription factor FOXC2 in white adipose tissue (WAT) leads to a lean phenotype resistant to diet-induced obesity. This is due, in part, to enhanced catecholamine-induced cAMP-PKA signaling in FOXC2 transgenic mice. Here we show that rolipram treatment
Leen Vanhoutte et al.
Human reproduction (Oxford, England), 22(5), 1239-1246 (2007-02-17)
The use of hormones for controlled ovarian stimulation results in follicular heterogeneity, with oocytes at diverse stages of nuclear and cytoplasmic development. This study evaluated the impact of temporary nuclear arrest by a specific phosphodiesterase 3-inhibitor (PDE3-I), cilostamide, on nuclear

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