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Merck

850456C

Avanti

16:0-18:0 PC

1-palmitoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, chloroform

Sinónimos:

1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PSPC; PC(16:0/18:0)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H84NO8P
Número de CAS:
Peso molecular:
762.09
UNSPSC Code:
51191904
NACRES:
NA.25

assay

>99% (TLC)

form

liquid

packaging

pkg of 1 × 2.5 mL (850456C-25mg)

manufacturer/tradename

Avanti Research - A Croda Brand 850456C

concentration

10 mg/mL (850456C-25mg)

lipid type

phospholipids
cardiolipins

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O

Categorías relacionadas

General description

Phosphatidylcholine (PC) is dietary source of choline.

Application

16:0-18:0 PC (1-palmitoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) may be used as a phospholipid standard.

Biochem/physiol Actions

Phosphatidylcholine (PC) is known to participate in fusion and transport of membranes. It plays a key role in endocytosis and the catalytic activity of enzymes.

Packaging

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850456C-25mg)

Legal Information

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Liver,Kidney

wgk_germany

WGK 3


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Simon Becher et al.
Analytical chemistry, 90(19), 11486-11494 (2018-09-11)
Phosphatidylcholines are the major phospholipid component of most eukaryotic cell membranes. Phosphatidylcholines have been shown to actively participate in regulatory and metabolic processes. Dysfunctional metabolic processes have been linked to human disease and can result in altered phosphatidylcholine structural features

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