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Merck

T83607

Sigma-Aldrich

Bromotriphenylmethane

98%

Sinónimos:

Triphenylbromomethane, Trityl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)3CBr
Número de CAS:
Peso molecular:
323.23
Beilstein/REAXYS Number:
1878494
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

bp

230 °C/15 mmHg (lit.)

mp

152-154 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

BrC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H15Br/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

InChI key

NZHXEWZGTQSYJM-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Application

Reagent for the preparation of trityl esters.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Lipids, 55(4), 395-401 (2020-05-15)
An efficient three-step strategy for the convenient synthesis of Sn-glycero-3-phosphoethanolamine (GroPEtn) from a commercially available 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DPPE) is reported. Direct hydrolysis of DPPE produces a complex inseparable mixture, hence a protection and deprotection strategy is employed to prepare GroPEtn. The
Cansu Aydogan et al.
Macromolecular rapid communications, 40(14), e1900109-e1900109 (2019-05-16)
A straightforward transformation protocol combining two distinct living polymerization methods for the controlled synthesis of block copolymers is described. In the first step, bromo-terminated poly(methyl methacrylate) is prepared by atom transfer radical polymerization (ATRP). Then, a bromide end group is
Krzysztof Matyjaszewski et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
N-alkyl phosphoranimines were synthesized via the Staudinger reaction of four different alkyl azides with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite. N-adamantyl, N-benzyl, N-t-butyl, and N-trityl phosphoranimines were thoroughly characterized and evaluated as chain-capping compounds in the anionic polymerization of P-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-trimethylsilyl phosphoranimine monomer. All four
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The human kinesin Eg5 is a potential drug target for cancer chemotherapy. Eg5 specific inhibitors cause cells to block in mitosis with a characteristic monoastral spindle phenotype. Prolonged metaphase block eventually leads to apoptotic cell death. S-trityl-L-cysteine (STLC) is a

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