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Merck

T60607

Sigma-Aldrich

Triethyl orthopropionate

97%

Sinónimos:

1,1,1-Triethoxypropane

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2C(OC2H5)3
Número de CAS:
Peso molecular:
176.25
Beilstein/REAXYS Number:
906798
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.402 (lit.)

bp

155-160 °C (lit.)

density

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(CC)(OCC)OCC

InChI

1S/C9H20O3/c1-5-9(10-6-2,11-7-3)12-8-4/h5-8H2,1-4H3

InChI key

FGWYWKIOMUZSQF-UHFFFAOYSA-N

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Application

Triethyl orthopropionate is commonly used in the Claisen rearrangement to construct new C-C bonds. It can react with pyrrole and chloroacetic acid to form 1,1,1- [tri-(pyrrol-2-yl)]propane.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

140.0 °F - closed cup

flash_point_c

60 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tadano K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55(7), 2108-2113 (1990)
Acyclic stereoselection. 44. Diastereoselectivity in the ortho ester Claisen rearrangement of chiral propargylic alcohols. Use of. beta.-allenic esters as chiral methylmalonaldehyde synthons.
Henderson M A and Heathcock C H
The Journal of Organic Chemistry, 53(20), 4736-4745 (1988)
Reactions between pyrrole and orthoesters: preparation of tri-(pyrrol-2-yl) alkanes.
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Tadano K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54(5), 1223-1227 (1989)

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