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P63808

Sigma-Aldrich

Ácido 2,6-piridinodicarboxílico

99%

Sinónimos:

DPA, DPAc, Ácido dipicolínico

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5NO4
Número de CAS:
499-83-2
Peso molecular:
167.12
Beilstein/REAXYS Number:
131629
EC Number:
207-894-3
MDL number:
MFCD00006299
UNSPSC Code:
12352100
eCl@ss:
39151816
PubChem Substance ID:
24898760
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

99%

form

crystals

mp

248-250 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

OC(=O)c1cccc(n1)C(O)=O

InChI

1S/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-5(8-4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)

InChI key

WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N

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Application

Se utiliza para la preparación de complejos de lantánidos y metales de transición ligados a dipicolinato.

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H314,H335

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

370.4 °F - closed cup

flash_point_c

188 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9575
BCCG0854
BCCG0853
BCCD9590
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Bulletin of the Chemical Society of Japan, 64, 3659-3659 (1991)
Samantha K Cary et al.
Nature chemistry, 9(9), 856-861 (2017-08-25)
Electron transfer in mixed-valent transition-metal complexes, clusters and materials is ubiquitous in both natural and synthetic systems. The degree to which intervalence charge transfer (IVCT) occurs, dependent on the degree of delocalization, places these within class II or III of
J. Ind. Chem. Soc., 71, 9-9 (1994)
Joanna Drzeżdżon et al.
Scientific reports, 8(1), 2315-2315 (2018-02-06)
The new type of catalysts designed for the olefin derivatives polymerization has been synthetized. The novel catalysts are chromium(III) salt type complexes composed of both organic cation and anion, i.e. [Cr(dipic)2][Cr(bipy)(dipic)H2O]∙2H2O and [Cr(dipic)2]Hdmbipy∙2.5 H2O. The compositions of these complexes have
Berin A Boughton et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(2), 460-463 (2007-12-14)
Dihydrodipicolinate synthase (DHDPS) is a key enzyme in lysine biosynthesis and a potential antibiotic target. The enzyme catalyses the condensation of (S)-aspartate semi-aldehyde (ASA) and pyruvate to form dihydrodipicolinate. Constrained diketopimelic acid derivatives have been designed as mimics of the
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