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Merck

B81204

Sigma-Aldrich

Bromosuccinic acid

98%

Sinónimos:

2-Bromobutanedioic acid, 2-Bromosuccinic acid, DL-Bromosuccinic acid, Monobromosuccinic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
HOOCCH2CHBrCOOH
Número de CAS:
Peso molecular:
196.98
Beilstein/REAXYS Number:
1723556
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

form

powder

mp

161-163 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)CC(Br)C(O)=O

InChI

1S/C4H5BrO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)

InChI key

QQWGVQWAEANRTK-UHFFFAOYSA-N

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Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

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ppe

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M Blumrich et al.
Biochimica et biophysica acta, 1029(1), 1-12 (1990-11-02)
The present study indicates that SH-groups are essential for the uptake of [3H]taurocholate and [14C]cholate into isolated rat hepatocytes. Several sulfhydryl-modifying reagents viz. p-chloromercuribenzenesulfonate (PCMBS), N-ethylmaleimide (NEM), dithio-bis(5-nitropyridine) (DTNP), bromosuccinimide and HgCl2 inhibited uptake of bile acids in a concentration-dependent
R H Yamada et al.
Biochimica et biophysica acta, 801(1), 151-154 (1984-09-07)
DL-Hydrazinosuccinic acid was synthesized by the reaction of DL-bromosuccinic acid with hydrazine. The compound strongly inhibited aspartate aminotransferase and gave 50% inhibition at 1.3 microM when added simultaneously with L-aspartate to an assay mixture containing enzyme. Incubation of the enzyme
Contact dermatitis from alpha-bromomethylparotolylsulfone.
S Kerre et al.
Contact dermatitis, 33(2), 130-130 (1995-08-01)
Modification of three active site lysine residues in the catalytic subunit of aspartate transcarbamylase by D- and L-bromosuccinate.
A M Lauritzen et al.
The Journal of biological chemistry, 257(3), 1312-1319 (1982-02-10)
Hyangmi Kim et al.
Archives of microbiology, 199(4), 597-603 (2016-12-29)
A Gram-negative, aerobic, non-motile, rod-shaped bacterial strain, designated MAB-07

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