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B65586

Sigma-Aldrich

2-Bromoethanol

95%

Sinónimos:

Ethylene bromohydrin

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2CH2OH
Número de CAS:
540-51-2
Peso molecular:
124.96
Beilstein/REAXYS Number:
878140
EC Number:
208-748-1
MDL number:
MFCD00002827
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24891919
NACRES:
NA.22

vapor density

4.3 (vs air)

Quality Level

200

vapor pressure

2.4 mmHg ( 20 °C)

assay

95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.492 (lit.)

bp

56-57 °C/20 mmHg (lit.)

density

1.763 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OCCBr

InChI

1S/C2H5BrO/c3-1-2-4/h4H,1-2H2

InChI key

LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Bromoethanol can be used for the preparation of 2-bromoethyl glycosides from acetylated sugars. It can also be used as a starting material to synthesize 2-bromoethyl methoxymethyl ether.
2-Bromoethanol is used in selective reduction of nitroarenes (PcFe(II)/NaBH4/2-bromoethanol catalyst system).

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Tamao K, et al.
Organic Syntheses, 73, 94-94 (2003)
2-Bromoethyl glycosides: synthesis and characterisation.
Dahmen J, et al.
Carbohydrate Research, 116(2), 303-307 (1983)
A R Jones et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 11(11), 763-770 (1981-11-01)
1. The metabolism of 2-bromo[U-14C]ethanol an [U-14C]ethylene oxide has been studied in the rat. 2. As both compounds give rise to similar amounts of two urinary metabolites, identified as S-(2-hydroxyethyl)cysteine and N-acetyl-S-(2-hydroxyethyl)cysteine, it is proposed that 2-bromoethanol is converted into
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Pharmacology & toxicology, 78(4), 241-248 (1996-04-01)
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S Khan et al.
Biochemical pharmacology, 45(2), 439-447 (1993-01-26)
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