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Merck

932116

Sigma-Aldrich

9-(Naphthalen-1-yl)-10-(naphthalen-2-yl)anthracene

≥99% (HPLC)

Sinónimos:

Α,Β-ADN, 10-(1-Naphthalenyl)-9-(2-naphthalenyl)anthracene, 3,3′′,5,5′′-Tetra(3-pyridyl)-1,1′:3′,1′′-terbenzene, 9-(1-Naphthyl)-10-(2-naphthyl) anthracene, 9-(1-Naphthyl)-10-(2-naphthyl)anthracene, 9-(1-naphthyl)-10-(2-naphthyl) anthracene, 9-(Naphthalen-1-yl)-10-(naphthalen-2-yl)anthracene, 9-Naphthalen-1-yl-10-naphthalen-2-yl-anthracene, 9-Naphthalen-1-yl-10-naphthalen-2-ylanthracene, a,beta-AND

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C34H22
Número de CAS:
Peso molecular:
430.54
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.23

grade

sublimed grade

Quality Level

assay

≥99% (HPLC)

loss

0.5%, .> 250 °C (weight loss)

solubility

chloroform: soluble
dichloromethane: soluble

Application

9-(Naphthalen-1-yl)-10-(naphthalen-2-yl)anthracene can be used as a host material in the emissive layer of organic light emitting diodes (OLEDs) devices. It can also be used as a phosphorescent emitter in OLEDs when doped with appropriate metals such as iridium or platinum.
It has been shown to have good stability and exhibits a broad absorption spectrum. 9-(1-Naphthyl)-10-(2-naphthyl)anthracene is luminescent, emitting both fluorescent and phosphorescent light. The material is fabricated using the Suzuki coupling reaction. Used in OLEDs as Fluorescent Host with superb lifetime. It can also be used as a surface active agent or surfactant in industrial applications.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Tsubasa Sasaki et al.
Nature communications, 12(1), 2706-2706 (2021-05-13)
Although significant progress has been made in the development of light-emitting materials for organic light-emitting diodes along with the elucidation of emission mechanisms, the electron injection/transport mechanism remains unclear, and the materials used for electron injection/transport have been basically unchanged

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