Saltar al contenido
Merck

727997

Sigma-Aldrich

Fmoc-Cys(4-methoxytrityl)-OH

≥98% (HPLC), for peptide synthesis

Sinónimos:

(R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethylsulfanyl]propionic acid, Fmoc-Cys(Mmt)-OH, Nα-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-S-4-methoxytrityl-L-cysteine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C38H33NO5S
Número de CAS:
Peso molecular:
615.74
Beilstein/REAXYS Number:
8524562
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Cys(4-methoxytrityl)-OH, ≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

lumps

optical activity

[α]/D +14.0±1.0°, c = 1 in THF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(SC[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C38H33NO5S/c1-43-29-22-20-28(21-23-29)38(26-12-4-2-5-13-26,27-14-6-3-7-15-27)45-25-35(36(40)41)39-37(42)44-24-34-32-18-10-8-16-30(32)31-17-9-11-19-33(31)34/h2-23,34-35H,24-25H2,1H3,(H,39,42)(H,40,41)/t35-/m0/s1

InChI key

LOBUWFUSGOYXQX-DHUJRADRSA-N

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Elyse T Williams et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(36), 11640-11643 (2018-07-07)
We report a new method herein coined SP-CLipPA (solid-phase cysteine lipidation of a peptide or amino acid) for the synthesis of mono-S-lipidated peptides. This technique utilizes thiol-ene chemistry for conjugation of a vinyl ester to a free thiol of a

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico