Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

Otros documentos

727296

Sigma-Aldrich

(S)-1-Methoxy-2-propylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Sinónimos:

(S)-2-Amino-1-methoxypropane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H11NO
Número de CAS:
99636-32-5
Peso molecular:
89.14
Beilstein/REAXYS Number:
5725728
MDL number:
MFCD01075730
UNSPSC Code:
12352112
PubChem Substance ID:
329764313
NACRES:
NA.22

grade

produced by BASF

Quality Level

100

assay

≥98.5% (GC)
99%

form

liquid

optical purity

enantiomeric excess: ≥99.5%

SMILES string

COC[C@H](C)N

InChI

1S/C4H11NO/c1-4(5)3-6-2/h4H,3,5H2,1-2H3/t4-/m0/s1

InChI key

NXMXETCTWNXSFG-BYPYZUCNSA-N

Categorías relacionadas

Application

(S)-1-Methoxy-2-propylamine can be used:
  • As an intermediate in the synthesis of piperazinebenzylamine based human MC4 receptor antagonists.
  • To prepare imidazopyrimidine derivatives as potent p38 MAP kinase inhibitors.
  • In the synthesis of a marine natural product nhatrangin A.

Legal Information

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

47.3 °F

flash_point_c

8.5 °C

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Optimization of piperazinebenzylamines with a N-(1-methoxy-2-propyl) side chain as potent and selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor
Pontillo J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(20), 4615-4618 (2005)
Formal enantioselective synthesis of nhatrangin A
Feuillastre S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 18(10), 1949-1956 (2020)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico