Saltar al contenido
Merck

726656

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Sinónimos:

(S)-(−)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H13NO
Número de CAS:
Peso molecular:
151.21
Beilstein/REAXYS Number:
3196456
MDL number:
UNSPSC Code:
12352112
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

produced by BASF

assay

≥98.5% (GC)
99%

form

liquid

optical purity

enantiomeric excess: ≥98.5%

density

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc(cc1)[C@H](C)N

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m0/s1

InChI key

JTDGKQNNPKXKII-ZETCQYMHSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

(S)-(−)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine is employed in the synthesis of S(+)-4-(1-phenylethylamino)quinazolines, as human immunoglobuline E inhibitor and haloaryl-β-amino acids. It is also used as a precursor to prepare chiral intermediate in the total synthesis of solanoeclepin A.

Legal Information

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

S (+)-4-(1-phenylethylamino) quinazolines as inhibitors of human immunoglobuline E synthesis: potency is dictated by stereochemistry and atomic point charges at N-1.
Berger M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 44(18), 3031-3038 (2001)
The asymmetric synthesis of β-haloaryl-β-amino acid derivatives.
Bull S D, et al.
Synlett, 2000(09), 1257-1260 (2000)
Novel Synthesis of the ABC Rings of Solanoeclepin A.
Lin Y T, et al.
Organic Letters, 16(22), 5948-5951 (2014)

Artículos

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico