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718947

Sigma-Aldrich

Potassium (iodomethyl)trifluoroborate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
CH2BF3IK
Número de CAS:
888711-47-5
Peso molecular:
247.84
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
329763618
NACRES:
NA.22

form

solid

Quality Level

100

mp

245-258 °C (dec.)

functional group

iodo

SMILES string

[K+].C[B-](C)(C)CI

InChI

1S/C4H11BI.K/c1-5(2,3)4-6;/h4H2,1-3H3;/q-1;+1

InChI key

YPGDEVDDTXBNRH-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Application

Organotrifluoroborate involved in synthesis of functionalized ethyltrifluoroborates

Organotrifluoroboronates as versatile and stable boronic acid surrogates.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCK6760
MKCK4070
MKBZ8529V
MKBZ3582V
MKBS4270V

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Artículos

Potassium Organotrifluoroborates

These bench stable Potassium Organotrifluoroborates are useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and have also been used for a variety of other C-C bond forming reactions. Importantly, these reagents are compatible with a wide range of functional groups and are stable to many commonly used and harsh reaction conditions.

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