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648744

Sigma-Aldrich

Mandelamide

97%

Sinónimos:

2-Hydroxy-2-phenylacetamide

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(OH)CONH2
Número de CAS:
4410-31-5
Peso molecular:
151.16
MDL number:
MFCD00025495
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24883604
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

133-137 °C (lit.)

SMILES string

NC(=O)C(O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-8(11)7(10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,10H,(H2,9,11)

InChI key

MAGPZHKLEZXLNU-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
1448216V
1448216
09830JC

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[Molecular biology aspects of the antimicrobial effect of synthetic chemotherapeutic agents].
N Popov
Zeitschrift fur arztliche Fortbildung, 76(15), 662-666 (1982-08-01)
Clemens Lamberth et al.
Pest management science, 62(5), 446-451 (2006-03-22)
Novel types of anti-oomycetic compounds have been designed and prepared. The synthetic approach to these mandelamides is outlined. Biological data demonstrate their high efficacy against important plant diseases such as tomato and potato late blight (Phytophthora infestans De Bary) and
Zi Wei Luo et al.
Metabolic engineering, 62, 298-311 (2020-10-18)
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Michael J McLeish et al.
Journal of bacteriology, 185(8), 2451-2456 (2003-04-03)
The enzymes of the mandelate metabolic pathway permit Pseudomonas putida ATCC 12633 to utilize either or both enantiomers of mandelate as the sole carbon source. The genes encoding the mandelate pathway were found to lie on a single 10.5-kb restriction
Biank T Gonçalves et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 46(5), 418-426 (2008-03-11)
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