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Merck

545953

Sigma-Aldrich

1-Aminohydantoin hydrochloride

98%

Sinónimos:

1-Amino-2,4-imidazolidinedione hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H5N3O2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
151.55
Beilstein/REAXYS Number:
3699376
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

201-205 °C (lit.)

SMILES string

Cl[H].NN1CC(=O)NC1=O

InChI

1S/C3H5N3O2.ClH/c4-6-1-2(7)5-3(6)8;/h1,4H2,(H,5,7,8);1H

InChI key

WEOHANUVLKERQI-UHFFFAOYSA-N

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Application

1-Aminohydantoin hydrochloride may be used as one of the reactants in the synthesis of (E)-1-(2-hydroxybenzylideneamino)imidazolidine-2,4-dione, dantrolene and dantrolene sodium.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synthesis of 1-Aminohydantoin Hydrochloride-(2-~(13) C,~(15) N_3) as Double Labeling Compound
Xu JF, et al.
Chemical World, 10, 015-015 (2012)
Crystal structure of (E)-1-(2-hydroxybenzylideneamino) imidazolidine-2, 4-dione, C10H9N3O3.
Hu, Lei, et al.
Zeitschrift fur Kristallographie, 230(2), 111-112 (2015)
Johann Leban et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(8), 4579-4588 (2008-03-04)
Peptide-semicarbazones derived from Z-Trp-Trp-Phe-aldehyde inhibit the chymotryptic activity of the human proteasome at nanomolar concentrations, but are less active in a NFkappaB reporter gene assay. Cyclic semicarbazones, in contrast, combine a strong inhibitory effect on the enzyme with an inhibition
R L White et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(2), 263-266 (1987-02-01)
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William Andrew Publishing et al.
Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 1-4, 1193-1193 (2013)

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