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Sigma-Aldrich

Amano Lipase PS, from Burkholderia cepacia

≥23,000  U/g, pH 7.0, 50 °C (Optimum pH and temperature)

Sinónimos:

APS-BCL, Pseudomonas cepacia (APS-PCL)

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About This Item

MDL number:
MFCD02685894
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.22

specific activity

≥23,000  U/g, pH 7.0, 50 °C (Optimum pH and temperature)

Application

Shvo′s Catalyst
Amano Lipase PS is generally used in the enantioselective transesterification and hydrolysis. Applications include:
  • Lipase catalyzed transesterification of prochiral pyrimidine acyclonucleoside.
  • Lipase catalyzed hydrolysis of diacetylated pyrimidine acyclonucleosides.
  • Enantiomer selective acylation of racemic alcohols in continuous-flow bioreactors.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Enantiomer selective acylation of racemic alcohols by lipases in continuous-flow bioreactors.
Csajagi C, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 19(2), 237-246 (2008)
Reverse Stereoselectivity in the Lipase-Catalyzed Hydrolysis of Diacetylated Pyrimidine Acyclonucleosides.
Kolodziejska et al.
ChemCatChem, 8(23), 3644-3649 (2016)
Lipase-catalyzed enantioselective transesterification of prochiral 1-((1, 3-dihydroxypropan-2-yloxy) methyl)-5, 6, 7, 8-tetrahydroquinazoline-2, 4 (1H, 3H)-dione in ionic liquids.
Kolodziejska, et al.
Chirality, 30(2), 206-214 (2018)
Immobilization of lipase from Burkholderia cepacia into calcium carbonate microcapsule and its use for enzymatic reactions in organic and aqueous media.
Fujiwara M, et al.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 109, 94-100 (2014)
Dominik Koszelewski et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(43), 10156-10164 (2019-05-29)
A new protocol based on lipase-catalyzed tandem reaction toward α,β-enones/enoesters is presented. For the synthesis of the desired products the tandem process based on enzyme-catalyzed hydrolysis and Knoevenagel reaction starting from enol acetates and aldehyde is developed. The relevant impact

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