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Merck

516031

Sigma-Aldrich

Methyl (S)-(−)-N-Z-aziridine-2-carboxylate

96%

Sinónimos:

(2S)-1,2-Aziridinedicarboxylic acid 2-methyl 1-(phenylmethyl) ester, (S)-N-Cbz-aziridine-2-carboxylic acid methyl ester, 1-Benzyl 2-methyl (S)-(−)-1,2-aziridinedicarboxylate, Methyl (S)-N-Cbz-aziridine-2-carboxylate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H13NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
235.24
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

96%

optical activity

[α]20/D −25°, c = 1 in toluene

refractive index

n20/D 1.519 (lit.)

bp

160-165 °C/2 mmHg (lit.)

density

1.19 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COC(=O)C1CN1C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H13NO4/c1-16-11(14)10-7-13(10)12(15)17-8-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7-8H2,1H3/t10-,13?/m0/s1

InChI key

GTZJUBQWCWZING-NKUHCKNESA-N

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General description

Methyl (S)-(−)-N-Z-aziridine-2-carboxylate is commonly used as an electrophilic aziridination reagent in organic synthesis. It is a chiral bicyclic lactam reagent that can be used for the synthesis of chiral aziridines from alkenes. The reagent is particularly useful in the synthesis of chiral building blocks.

Application

Methyl (S)-(−)-N-Z-aziridine-2-carboxylate can be used as a reactant in the total synthesis of α-C-mannosyltryptophan (C-Man-Trp), a naturally occurring C-glycosylamino acid. It is also used in the preparation of optically active aziridine derivatives.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves


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