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Merck

413437

Sigma-Aldrich

2-[3-(2H-Benzotriazol-2-il)-4-hidroxifenil]etilmetacrilato

99%

Sinónimos:

2-[2-Hydroxy-5-[2-(methacryloyloxy)ethyl]phenyl]-2H-benzotriazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H17N3O3
Número de CAS:
Peso molecular:
323.35
MDL number:
UNSPSC Code:
12162002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

Quality Level

assay

99%

form

solid

mp

96-98 °C (lit.)

SMILES string

CC(=C)C(=O)OCCc1ccc(O)c(c1)-n2nc3ccccc3n2

InChI

1S/C18H17N3O3/c1-12(2)18(23)24-10-9-13-7-8-17(22)16(11-13)21-19-14-5-3-4-6-15(14)20-21/h3-8,11,22H,1,9-10H2,2H3

InChI key

VCYCUECVHJJFIQ-UHFFFAOYSA-N

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General description

El 2-[3-(2H-benzotriazol-2-il)-4-hidroxifenil]etilmetacrilato es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los monómeros de acrilato. Suele utilizarse como absorbente o estabilizador UV en polímeros, recubrimientos, adhesivos, lentes intraoculares y otros materiales para protegerlos de los efectos dañinos de la radiación UV.

Application

El 2-[3-(2H-benzotriazol-2-il)-4-hidroxifenil]etilmetacrilato puede utilizarse:
  • Para preparar un material polimérico mediante copolimerización con 2-hidroxi-4-acriloiloxibenzofenona (HABP). El polímero sintetizado puede aplicarse al tejido de algodón para su protección UV.
  • En la preparación de textiles con protección ultravioleta (UV). Se injerta en el tejido mediante polimerización para crear un recubrimiento protector contra los UV.
  • Como monómero en la síntesis de oligómeros con una caperuza de fluoroalquilo con buenas propiedades tensioactivas.
  • También se utiliza como absorbente de luz UV (UVA) en lentes intraoculares.

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Copolymerization of 2-[3-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl Methacrylate with Styren
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 72, 1244-12554 null
SYNTHESIS AND APPLICATIONS OF NOVEL FLUOROALKYL END-CAPPED OLIGOMERS CONTAINING 3,5-DIMETHYL-4-HYDROXYBENZYL AND 3-(2H-BENZOTRIAZOL-2-yl)-4-HYDROXYPHENYL SEGMENTS
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