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Merck

411485

Sigma-Aldrich

Diisopropyl malonate

ReagentPlus®, 99%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHO2CCH2CO2CH(CH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
188.22
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.412 (lit.)

bp

93-95 °C/12 mmHg (lit.)

density

0.991 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)OC(=O)CC(=O)OC(C)C

InChI

1S/C9H16O4/c1-6(2)12-8(10)5-9(11)13-7(3)4/h6-7H,5H2,1-4H3

InChI key

QRVSDVDFJFKYKA-UHFFFAOYSA-N

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Application

Diisopropyl malonates may be used in the synthesis of :
  • 3-substituted coumarins
  • 2-carboisopropoxy-3-hydroxyquinoxaline-di-N-oxide
  • 2-carboisopropoxy-3-hydroxy-6-methoxylquinoxaline-di-N-oxide

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

192.2 °F - closed cup

flash_point_c

89 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Use of isopropyl alcohol as a solvent in Ti (O-i-Pr) 4-catalyzed Knoevenagel reactions.
Yamashita K, et al.
Tetrahedron, 61(33), 7981-7985 (2005)
Yingjun Xu et al.
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A Catalytic Enantioselective Michael Addition of a Simple Malonate to Prochiral a, ?-Unsaturated Ketoses and Aldehydes.
Yamaguchi M, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 32(8), 1176-1178 (1993)
H Jinno et al.
Archives of toxicology, 71(9), 550-555 (1997-01-01)
The fungicide isoprothiolane (diisopropyl 1,3-dithiolane-2-ylidenemalonate) decomposes to the diisopropyl esters of malonic acid (DM), chloromalonic acid (DCM) and dichloromalonic acid (DDCM) upon aqueous chlorination. In this study, the cytotoxicity of these compounds was examined using rat hepatocytes cultured on Matrigel.

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