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Merck

283479

Sigma-Aldrich

Diethyl diallylmalonate

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
(H2C=CHCH2)2C(CO2C2H5)2
Número de CAS:
Peso molecular:
240.30
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.446 (lit.)

bp

128-130 °C/12 mmHg (lit.)

density

0.994 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

allyl
ester

SMILES string

CCOC(=O)C(CC=C)(CC=C)C(=O)OCC

InChI

1S/C13H20O4/c1-5-9-13(10-6-2,11(14)16-7-3)12(15)17-8-4/h5-6H,1-2,7-10H2,3-4H3

InChI key

LYUUVYQGUMRKOV-UHFFFAOYSA-N

General description

Low catalyst loading in ring-closing metathesis reaction of diethyl diallylmalonate has been reported. Cationic nickel (with monodentate phosphoramidites and Wilke′s azaphospholene as ligands) catalyzed cycloisomerisation of diethyl diallylmalonate has been reported.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Renat Kadyrov
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(3), 1002-1012 (2012-11-28)
An efficient procedure is described for ring-closing metathesis reactions. A conversion of 95% for diethyl diallylmalonate in dilute solution could be achieved within a few minutes, reaching TOF = 4173 min(-1), with very low loading of commercially available Ru catalysts that
Christian Böing et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (11)(11), 1456-1458 (2005-03-10)
Cationic nickel catalysts with monodentate phosphoramidites and Wilke's azaphospholene as ligands are highly regio- and enantioselective catalysts for the cycloisomerisation of diethyl diallylmalonate.

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