Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Key Documents

View All Documentation

280992

Sigma-Aldrich

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione

97%

Sinónimos:

4-Phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione, PTAD

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H5N3O2
Número de CAS:
4233-33-4
Peso molecular:
175.14
Beilstein/REAXYS Number:
141548
EC Number:
224-191-7
MDL number:
MFCD00003148
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24856961
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

165-170 °C (dec.) (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C1N=NC(=O)N1c2ccccc2

InChI

1S/C8H5N3O2/c12-7-9-10-8(13)11(7)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChI key

ISULLEUFOQSBGY-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD) can be used as an efficient and selective reagent for the oxidation of thiols to disulfides.
It can also be used:       
  • As a dehydrogenating agent to synthesize annulated dihydropyridazines by inverse [4+2] cycloaddition reaction between cyclic alkenes and 1,2,4,5-tetrazines.       
  • As a dienophile to synthesize cycloaddition products by fast hetero-Diels−Alder reactions.       
  • As an efficient oxidizing agent for the synthesis of pyridine derivatives from 1,4-dihydropyridines.
  • In the synthesis of urazoles via [3+2] cycloaddition with allylsilanes.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCM9504
MKCK9694
MKCF3440
MKCC1971
MKBZ0596V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Cycloheptatriene 95%

Sigma-Aldrich

C99205

Cycloheptatriene

Location of conjugated diene position in an aliphatic chain by mass spectrometry of the 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione adduct.
D C Young et al.
Analytical chemistry, 59(15), 1954-1957 (1987-08-01)
Tatsuya Higashi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 403(2), 495-502 (2012-03-01)
The utility of Diels-Alder derivatization with 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD) for liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry of conjugated linoleic acids (CLAs) was examined. PTAD rapidly reacted with the CLAs, and the resulting derivatives were highly responsive in electrospray ionization mass spectrometry
Tetrahedron Letters, 48, 6671-6671 (2007)
4-Phenyl-1, 2, 4-triazole-3, 5-dione as a novel and reusable reagent for the aromatization of 1, 4-dihydropyridines under mild conditions
Zolfigol MA, et al.
Tetrahedron Letters, 46(33), 5581-5584 (2005)
K Søndergaard et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 7(11), 2324-2331 (2001-07-12)
The 5-aza-6-deoxy analogue of castanospermine (+/-)-5a and its 1-epimer (+/-)-5b was synthesized. The synthesis started from the known compound 5-benzyloxy-7-hydroxyhepta-1,3-diene, which was protected and subjected to Diels-Alder reaction with 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione to give two epimeric adducts. One of these was transformed
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico