Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

Otros documentos

263761

Sigma-Aldrich

trans-4-Aminocyclohexanol hydrochloride

97%

Sinónimos:

trans-4-Hydroxycyclohexylamine hydrochloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H10OH · HCl
Número de CAS:
50910-54-8
Peso molecular:
151.63
Beilstein/REAXYS Number:
3909294
MDL number:
MFCD00012566
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24855994
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

mp

225-227 °C (lit.)

SMILES string

Cl.N[C@H]1CC[C@H](O)CC1

InChI

1S/C6H13NO.ClH/c7-5-1-3-6(8)4-2-5;/h5-6,8H,1-4,7H2;1H/t5-,6-;

InChI key

RKTQEVMZBCBOSB-KYOXOEKESA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

trans-4-Aminocyclohexanol hydrochloride has been used in the synthesis of:
  • N-substituted 7-azabicyclo[2.2.1]heptanes via transannular nucleophilic displacement
  • trans-4-methoxyoxalamido-1-cyclohexanol
  • benzoxazine, required for the preparation of polybenzoxazine-silica hybrid nanocomposites

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

N N Polushin
Nucleic acids research, 28(16), 3125-3133 (2000-08-10)
Synthesis of new terminus modifiers, bearing, along with a phosphoramidite moiety, one, two or four methoxyoxalamido (MOX) precursor groups, is described. These modifiers are introduced onto the 5'-end of a synthetic oligodeoxyribonucleotide as the last step of an automated synthesis
D M Creasy et al.
Experimental and molecular pathology, 52(2), 155-169 (1990-04-01)
Male Wistar strain rats were fed a diet providing an intake of 0 or 400 mg cyclohexylamine (CHA)/kg body weight/day for 1, 3, 7, 9, or 13 weeks. At the end of the appropriate feeding period the rats were perfused-fixed
Dwayne A Dias et al.
Organic letters, 11(16), 3694-3697 (2009-07-28)
The intramolecular variant of the homo-[3 + 2]-dipolar cycloaddition of nitrones (generated in situ from an aldehyde and a hydroxylamine) with donor-acceptor cyclopropanes allows for the efficient synthesis of bridged tetrahydro-1,2-oxazines. This domino sequence produces adducts amenable to reductive N-O
Polybenzoxazine-silica (PBZ-SiO2) hybrid nanocomposites through in situ sol-gel method.
Devaraju S, et al.
Journal of Sol-Gel Science and Technology, 60(1), 33-40 (2011)
Synthesis and microbial hydroxylation of some azabicycloalkanes.
Olivo HF, et al.
Tetrahedron Letters, 39(11), 1309-1312 (1998)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico