Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

238139

Sigma-Aldrich

1-Iodonaphthalene

97%

Sinónimos:

1-Naphthyl iodide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H7I
Número de CAS:
90-14-2
Peso molecular:
254.07
Beilstein/REAXYS Number:
1906415
EC Number:
201-968-9
MDL number:
MFCD00003876
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24854293
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.701 (lit.)

bp

163-165 °C/15 mmHg (lit.)

density

1.74 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Ic1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7I/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

InChI key

NHPPIJMARIVBGU-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

General description

Ultrafast relaxation of 1-iodonaphthalene has been studied by time-resolved femtosecond pump-probe mass spectrometry. 1-Iodonaphthalene undergoes Pd catalyzed cross-coupling reaction (Stille reaction) with 2,4-dimethoxy-6-(trimethylstannyl)pyrimidine to afford 2,4-dimethoxy-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Raul Montero et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(28), 7988-7993 (2010-06-03)
The ultrafast relaxation of 1-iodonaphthalene, with particular attention to the dissociation channels, has been studied by time-resolved femtosecond pump-probe mass spectrometry following excitation at 267 and 317 nm. The measured transients for the parent ion and the isobaric fragments, iodine
Javier I Bardagí et al.
The Journal of organic chemistry, 73(12), 4491-4495 (2008-05-21)
From the commercial 6-chloro-2,4-dimethoxypyrimidine (1) and by a photostimulated reaction with Me(3)Sn(-) ions, 2,4-dimethoxy-6-(trimethylstannyl)pyrimidine (2) was obtained in 95% yield. By the cross-coupling reaction of 2 with 1-iodonaphthalene as electrophile catalyzed by Pd (Stille reaction), 2,4-dimethoxy-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine (9) was obtained in

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico