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Merck

235687

Sigma-Aldrich

Hexamethylcyclotrisiloxane

98%

Sinónimos:

Cyclic (D3) permethylsiloxane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H18O3Si3
Número de CAS:
Peso molecular:
222.46
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor density

1 (vs air)

assay

98%

form

solid

bp

134 °C (lit.)

mp

50-64 °C (lit.)

SMILES string

C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1

InChI

1S/C6H18O3Si3/c1-10(2)7-11(3,4)9-12(5,6)8-10/h1-6H3

InChI key

HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Hexamethylcyclotrisiloxane (D3) can be used in the synthesis of:
  • Polysiloxanes by anionic ring-opening polymerization.        
  • Thin films by pulsed- plasma-enhanced chemical vapor deposition (PECVD) for the application of insulating biomaterials.
  •  Dimethoxydimethylsilane by treating with dimethyl carbonate via deoligomerization using alkali metal hydroxide catalyst.

pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

pcodes

Hazard Classifications

Flam. Sol. 1

Storage Class

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

95.0 °F - closed cup

flash_point_c

35 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Living anionic polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane (D3) using functionalized initiation.
Elkins C L and Long T E
Macromolecules, 37(17), 6657-6659 (2004)
Anionic polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane with acetylacetone initiator to form telechelic polymer
Kumar A and Eichinger BE
Macromolecules, 23(26), 5358-5358 (1990)
A S Chawla
Biomaterials, 2(2), 83-88 (1981-04-01)
Silicone coated Celgard-2400 and Silastic membranes were prepared by plasma polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane. The adhesion of canine platelets and leucocytes was tested by passing whole blood from the anaesthetized mongrel dog in an ex-vivo shunt system. The silicone control Celgard
Intrinsically proton-conducting benzimidazole units tethered to polysiloxanes.
Persson J C and Jannasch P
Macromolecules, 38(8), 3283-3289 (2005)
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Artículos

Over the past several years, Pd-catalyzed cross-coupling of silicon compounds has rapidly gained acceptance as a suitable alternative to more commonly known methods such as: Stille (Sn), Kumada (Mg), Suzuki (B), and Negishi (Zn) cross-couplings.

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