Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

235334

Sigma-Aldrich

3,6-Dithia-1,8-octanediol

97%

Sinónimos:

2,2′-(Ethylenedithio)diethanol, Lindlar Catalyst Poison

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
HO(CH2)2S(CH2)2S(CH2)2OH
Número de CAS:
5244-34-8
Peso molecular:
182.30
Beilstein/REAXYS Number:
1739193
EC Number:
226-045-8
MDL number:
MFCD00002911
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24854098
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

97%

bp

170 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

63-64 °C (lit.)

functional group

hydroxyl
thioether

SMILES string

OCCSCCSCCO

InChI

1S/C6H14O2S2/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h7-8H,1-6H2

InChI key

PDHFSBXFZGYBIP-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

General description

3,6-Dithia-1,8-octanediol is a secondary sulfur-based catalyst poison.

Application

3,6-Dithia-1,8-octanediol has been used:
  • as exogeneous chelator to evaluate a membrane-permeable copper-selective fluorescent sensor for imaging of kinetically labile copper pools
  • in asymmetric total synthesis of (+)-6-epi-castanospermine and polyhydroxylated alkaloid

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP7801
MKCN7927
MKCG7220
MKCC5270
MKBQ9480V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

1,8-Octanediol 98%

Sigma-Aldrich

O3303

1,8-Octanediol

Eric J Stoner et al.
The Journal of organic chemistry, 68(23), 8847-8852 (2003-11-08)
Functionalized erythromycin 9-oxime derivatives are 6-O-allylated under mild conditions using substituted allyl tert-butyl carbonates under palladium(0) catalysis. This allylation works well where traditional ether-forming protocols function poorly. Allyl tert-butyl carbonates provide higher yields in this reaction than lesser substituted carbonates
Asymmetric Total Synthesis of (+)-6-epi-Castanospermine by the Stereoselective Formation of a syn, anti Acetylenic 2-Amino-1, 3-diol Stereotriad.
Louvel J, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2010(15), 2921-2926 (2010)
Liuchun Yang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(32), 11179-11184 (2005-08-03)
Copper is an essential micronutrient that plays a central role for a broad range of biological processes. Although there is compelling evidence that the intracellular milieu does not contain any free copper ions, the rapid kinetics of copper uptake and

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico