226157
N-Boc-hydroxylamine
≥98%
Sinónimos:
tert-Butyl N-hydroxycarbamate
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About This Item
Fórmula lineal:
(CH3)3COCONHOH
Número de CAS:
Peso molecular:
133.15
Beilstein/REAXYS Number:
1756546
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Quality Level
assay
≥98%
form
solid
mp
53-55 °C (lit.)
functional group
amine
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CC(C)(C)OC(=O)NO
InChI
1S/C5H11NO3/c1-5(2,3)9-4(7)6-8/h8H,1-3H3,(H,6,7)
InChI key
DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N
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Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
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ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Useful hydroxylamine derivatives for the synthesis of hydroxamic acids.
Tetrahedron Letters, 33(35), 5055-5058 (1992)
Tetrahedron Letters, 33, 5055-5055 (1992)
Synthetic Communications, 22, 2579-2579 (1992)
Brian S Bodnar et al.
The Journal of organic chemistry, 72(10), 3929-3932 (2007-04-14)
The addition of azides to acylnitroso hetero-Diels-Alder cycloadducts derived from cyclopentadiene affords exo-triazolines in excellent yield. The reaction is greatly affected by the level of alkene strain, while sterically demanding azides do not hinder the reaction. Conversion of the triazolines
M J Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(20), 3648-3652 (1992-10-02)
In the preceding paper, analogs of chlorpropamide with an OMe substituent on the sulfonamide nitrogen were shown to inhibit aldehyde dehydrogenase (AlDH), and it was postulated that these compounds were bioactivated by O-demethylation to release nitroxyl (HN = O, nitrosyl
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