Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

161667

Sigma-Aldrich

10-Undecenoyl chloride

97%

Sinónimos:

ψ-Undecenoyl chloride, ψ-Undecylenic acid chloride, 10-Hendecenoyl chloride, Undec-10-enoyl chloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CH(CH2)8COCl
Número de CAS:
38460-95-6
Peso molecular:
202.72
Beilstein/REAXYS Number:
1635112
EC Number:
253-951-0
MDL number:
MFCD00000772
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24849945
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.454 (lit.)

bp

120-122 °C/10 mmHg (lit.)

density

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

acyl chloride

SMILES string

ClC(=O)CCCCCCCCC=C

InChI

1S/C11H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11(12)13/h2H,1,3-10H2

InChI key

MZFGYVZYLMNXGL-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

10-Undecenoyl chloride was used as acylating reagent in the synthesis of cellulose ω-carboxyalkanoates and poly(ethylene glycol)–lipid amphiphiles. It was used in synthesis and modification of hyperbranched poly(glycidol).

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H314,H335

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

199.4 °F

flash_point_c

93 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ4333
MKCG8079
MKCC5777
MKBT9902V
MKBQ6173V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Huan Liu et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(44), e2004922-e2004922 (2020-10-09)
For the first time Janus-like films of surface-acylated cellulose nanowhiskers (CNWs) with or without graphene oxide (GO) via one-step evaporation-driven self-assembly process are reported, which have reconstructible time-dependent micro-/nanostructures and asymmetric wettability. The heterogeneous aggregation of CNWs on rough Teflon
Enhancement of the impact strength of cationically cured cycloaliphatic diepoxide by adding hyperbranched poly (glycidol) partially modified with 10-undecenoyl chains.
Flores M, et al.
Eur. Polymer J., 49(6), 1610-1620 (2013)
Kamila Szwed et al.
Journal of separation science, 39(6), 1110-1117 (2016-03-31)
Cyclodextrins and their derivatives are one of the most common and successful chiral selectors. However, there have been few publications about the use of cyclodextrin-modified monoliths. In this study, organic hybrid monoliths were prepared by the immobilization of derivatized β-cyclodextrin
Core crosslinkable polymeric micelles from PEG-lipid amphiphiles as drug carriers.
Tian L, et al.
Journal of Materials Chemistry, 14(14), 2317-2324 (2004)
Xiangtao Meng et al.
Biomacromolecules, 15(1), 177-187 (2013-12-18)
Cross-metathesis has been shown for the first time to be a useful method for the synthesis of polysaccharide derivatives, focusing herein on preparation of cellulose ω-carboxyalkanoates. Commercially available cellulose esters were first acylated with 10-undecenoyl chloride, providing esters with olefin-terminated
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico