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159220

Sigma-Aldrich

Dietilpirocarbonato

96% (NT)

Sinónimos:

DEP, DEPC, Dietildicarbonato, Dietiloxidiformato, Ácido etoxifórmico anhidro

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About This Item

Fórmula lineal:
O(COOC2H5)2
Número de CAS:
1609-47-8
Peso molecular:
162.14
Beilstein/REAXYS Number:
637031
EC Number:
216-542-8
MDL number:
MFCD00009106
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24849799
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

96% (NT)

form

liquid

refractive index

n20/D 1.398 (lit.)

bp

93-94 °C/18 mmHg (lit.)

density

1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)OC(=O)OCC

InChI

1S/C6H10O5/c1-3-9-5(7)11-6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3

InChI key

FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N

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General description

Diethyl pyrocarbonate reacts selectively with the single-stranded loops of cruciform structures. The irreversible inactivation of ribonuclease with diethylpyrocarbonate has been studied.

Application

Diethyl pyrocarbonate was used as:
  • nuclease inhibitor for the extraction of undegraded nucleic acids from etiolated and green plant tissues
  • an antimicrobial additive
  • ribonuclease inhibitor
  • histidine residue modifier
  • reagent for conversion of imines to carbamates
Reactivo de modificación para residuos de His y Tyr en proteínas. Sonda robusta para alteraciones estructurales en el ADN bicatenario, que reacciona con las bases total o parcialmente desapiladas.

Biochem/physiol Actions

Inactiva la ARNasa en disolución aproximadamente al 0,1% (v/v). Por tanto, protege el ARN contra la degradación.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

156.2 °F - closed cup

flash_point_c

69 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF7889
BCCD7383
BCCD7382
BCCD4895
BCCB7562

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Tetrahedron, 48, 3445-3445 (1992)
Food Sci. Technol., 57, 343-343 (1993)
P D Pelton et al.
The Journal of biological chemistry, 267(9), 5916-5920 (1992-03-25)
The pH dependence of myo-inositol monophosphatase may indicate a role for histidine residues in the catalytic mechanism (Ganzhorn, A. J., and Chanal, M.-C. (1990) Biochemistry 29, 6065-6071). This possibility was investigated by chemical modification. At pH 6.0 and 25 degrees
J C Furlong et al.
Nucleic acids research, 14(10), 3995-4007 (1986-05-27)
Diethyl pyrocarbonate reacts with the single-stranded loops of cruciform structures with great selectivity. Adenine bases are carbethoxylated, as a result of which the backbone may be cleaved with piperidine, and the level of chemical modification at each base may be
Isolation of plant RNA.
R Hodge
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 28, 37-40 (1994-01-01)
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